Description

Il a été prouvé que le médicament VOLTARENACTIGO 100 mg contient la substance active acide acétylsalicylique qui appartient à la classe des inhibiteurs de la cyclooxygénase de type 1. L'acide acétylsalicylique appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires. Il empêche le système immunitaire de produire des substances qui peuvent entraîner une inflammation. Le médicament VOLTARENACTIGO 100 mg contient également de l'aspirine et un excipient.

Mode d'emploi

Votre médecin vous prescrit une dose initiale de 20 mg par jour. Le médicament doit être pris par voie orale, avec ou sans aliments, de préférence avec de la nourriture ou dans les 4 heures suivant l'ingestion. Ne prenez pas plus de 100 mg par jour. N'augmentez pas votre dose plus que nécessaire, car cela peut entraîner des effets indésirables. Ne prenez pas de dose supérieure à la dose recommandée. Votre médecin vous indiquera la quantité à prendre et la fréquence des doses.

Ne modifiez pas votre dose sans consulter votre médecin. Ne pas dépasser la dose prescrite. Le médicament peut être pris avec ou sans aliments, mais il ne doit pas être pris avec du lait ou des produits laitiers. Ne pas utiliser plus de 10 jours consécutifs sans avis médical. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Contre-indications

Ne prenez pas VOLTARENACTIGO 100 mg si vous avez l'une des conditions suivantes :

• une allergie à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (par ex. l'ibuprofène),
• des antécédents d'allergie à l'un des constituants du produit.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, consultez votre médecin avant de prendre VOLTARENACTIGO 100 mg. Ne prenez pas VOLTARENACTIGO 100 mg si vous allaitez.

Ne prenez pas VOLTARENACTIGO 100 mg si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. VOLTARENACTIGO 100 mg ne devrait pas être pris par les femmes enceintes ou qui allaitent. Ne prenez VOLTARENACTIGO 100 mg que si votre médecin vous le demande. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, en particulier ceux utilisés pour l'asthme ou les maladies du cœur. Les médicaments suivants ne doivent pas être pris en même temps que VOLTARENACTIGO 100 mg :

• des anticoagulants tels que la warfarine,
• des antibiotiques comme le céfuroxime ou l'érythromycine,
• des antifongiques azolés tels que le kétoconazole ou l'itraconazole,
• des antipsychotiques comme la chlorpromazine, la clozapine, la quétiapine, la rispéridone, la thioridazine, la tiagraine ou la ziprasidone,
• des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II tels que le captopril, le losartan, le sotalol, l'amlodipine et l'énalapril,
• des antidépresseurs tricycliques (imipraminiques) tels que la clomipramine, l'amitriptyline, la désipramine, la trimipramine, la clomipraminique, la lofériprane et l'imipramine,
• des antipsychotiques atypiques tels que la luracétylcholinestérase et la lévomépromazine ou les antipsychotiques atypiques atropiniques,
• des antihistaminiques (par ex. la cétirizine, la doxylamine, la diphenhydramine, l'hydroxyzine, la loratadine),
• des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS (par ex. le diclofénac, l'ibuprofène, le naproxène),
• des antifongiques azolés (par ex. l'itraconazole, le kétoconazole, le voriconazole),
• des antibiotiques macrolides (par ex. la clarithromycine, l'érythromycine),
• des antiviraux à action directe (par ex. l'oseltamivir, le zanamivir),
• des antiviraux à action intermédiaire (par ex.
• des antidépresseurs tricycliques (par ex. l'amitriptyline, la clomipramine, la desipramine),
• des antidiabétiques (par ex. la metformine, la glibenclamide),
• des bêta-bloquants (par ex. l'aténolol, le propranolol, le timolol, le sotalol),
• des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (par ex. le candésartan, le losartan),
• des bêta-bloquants pour les maladies cardiaques (par ex. le propranolol, le sotalol),
• des contraceptifs oraux (par ex. la pilule),
• des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (par ex. la phénelzine, la tranylcypromine, la moclobémide),
• des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou ISRS, (par ex. la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline),
• des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ou ISRS, (par ex. la citalopram, la fluoxétine, la sertraline),
• des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine-noradrénaline ou ISRS, (par ex. la desvenlafaxine, la duloxétine),
• la dihydralazine,
• des antifongiques à usage systémique (par ex. le fluconazole, l'itraconazole, le kétoconazole),
• le méthotrexate,
• la metformine,
• l'ondansétron
• les phénothiazines (par ex. la prométhazine, la prochlorpérazine, la thioridazine),
• les suppléments de potassium (par ex. le saccharinate de potassium, l'éprinomectine),
• la tacrine,
• le tramadol.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne prenez pas de VOLTARENACTIGO 100 mg si vous prenez également :

• des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC),
• des inhibiteurs de l'ECA (par ex. le ramipril),
• des inducteurs du CYP3A4 (par ex. le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, le millepertuis),
• des inhibiteurs du CYP2D6 (par ex. la clindamycine, la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine, la sertraline, la doxépine, la métoclopramide, la néfazodone, la diphénhydramine),
• des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) (par ex. le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la fluvoxamine),
• les médicaments antiviraux à action directe (par ex. le aciclovir, l'éfavirenz, la névirapine, le nelfinavir),
• des médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie (par ex. le carbamazépine, le felbamate, le lévétiracétam, le phénobarbital),
• des médicaments pour traiter les troubles de la moelle osseuse (par ex. la buspirone, le cisapride, l'imiquimod),
• le méthotrexate (par ex. le méthotrexate, le pemetrexed, le sels de vinblastine),
• la mifépristone (par ex. le misoprostol),
• le millepertuis (par ex.

La pommade Voltaren Emulgel est un médicament qui appartient à une catégorie de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ce médicament est utilisé pour traiter les douleurs articulaires ou les raideurs articulaires chez les adultes et les enfants.

Il est disponible sous forme de crème ou de gel. La pommade Voltaren Emulgel est disponible sans ordonnance. Il est utilisé pour traiter la douleur causée par une variété de conditions telles que l’arthrose, l’arthrite, les douleurs musculo-squelettiques et les douleurs articulaires mineures.

La pommade Voltaren Emulgel est généralement bien tolérée par les patients et ne provoque généralement pas d’effets secondaires. Cependant, certaines personnes peuvent ressentir des effets indésirables tels que des rougeurs, de la sensibilité au toucher, une sécheresse ou une irritation de la peau, des démangeaisons ou des éruptions cutanées et des réactions allergiques cutanées légères.

Les effets secondaires les plus courants de la pommade Voltaren Emulgel sont les rougeurs, les démangeaisons ou l’irritation de la peau, les éruptions cutanées, les réactions allergiques cutanées légères et les réactions allergiques cutanées graves.

Pommade Voltaren Emulgel et effets secondaires

Veuillez noter que les effets secondaires de la pommade Voltaren Emulgel peuvent varier en fonction de la personne et de la raison de son utilisation. Les effets secondaires courants de la pommade Voltaren Emulgel comprennent la rougeur de la peau, les démangeaisons ou l’irritation de la peau, les éruptions cutanées, les démangeaisons ou les éruptions cutanées, les réactions allergiques cutanées légères et les réactions allergiques cutanées graves.

Les effets secondaires graves de la pommade Voltaren Emulgel comprennent des saignements cutanés, une infection cutanée et une inflammation de la peau. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez l’un de ces effets secondaires graves de la pommade Voltaren Emulgel ou des effets secondaires plus graves qui ne disparaissent pas en une semaine.

Posologie de la pommade Voltaren Emulgel

La pommade Voltaren Emulgel est généralement bien tolérée par les patients. Cependant, certains patients peuvent éprouver des effets indésirables tels que des rougeurs, des démangeaisons ou une irritation de la peau, des éruptions cutanées, des démangeaisons ou des réactions allergiques cutanées légères. La pommade Voltaren Emulgel est généralement bien tolérée, mais il est important de suivre les instructions de votre médecin sur la quantité de pommade que vous devez utiliser et la fréquence à laquelle vous devez utiliser le médicament.

La pommade Voltaren Emulgel est disponible sous forme de crème ou de gel. La crème peut être appliquée sur la peau de l’articulation affectée, tandis que le gel est plus facile à appliquer sur les zones touchées. La pommade Voltaren Emulgel doit être appliquée régulièrement et au moins une fois par jour pour obtenir les meilleurs résultats possibles. Il est important de suivre les instructions de votre médecin sur la quantité de pommade que vous devez utiliser et la fréquence à laquelle vous devez utiliser le médicament.

Il est important de noter que la pommade Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisée sur d’autres parties du corps telles que les yeux ou les muqueuses. Elle ne doit pas non plus être utilisée sur les enfants ou les femmes enceintes ou qui allaitent. La pommade Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisée sur le visage, les lèvres, le nez ou les yeux. La pommade Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisée sur les enfants ou les femmes enceintes ou qui allaitent.

Interactions médicamenteuses avec la pommade Voltaren Emulgel

La pommade Voltaren Emulgel peut interagir avec d’autres médicaments ou aliments. La pommade Voltaren Emulgel doit être utilisée avec prudence avec les médicaments suivants :

• les AINS tels que l’ibuprofène, le diclofénac, le naproxène et le kétoprofène
• les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l’indométacine
• les médicaments contre l’hypertension (troubles cardiaques)
• les médicaments anticoagulants tels que la warfarine
• les médicaments contre la toux tels que le salbutamol

Effets secondaires de la pommade Voltaren Emulgel

Les effets secondaires de la pommade Voltaren Emulgel sont rares.

Qu'est-ce que Voltaren Crème 1% et quand est-il utilisé?

Voltaren crème 1% est un médicament sous forme de crème (1%) à base de diclofénac diéthylamine. Son activité anti-inflammatoire est due à la présence dans sa formule d’acide ibandronique. L’acide ibandronique est un médicament indiqué pour réduire la fièvre, traiter les infections de l’oreille et des dents, diminuer la douleur, et pour traiter certaines fractures et infections osseuses. Voltaren crème 1% est également indiqué pour soulager les crampes menstruelles, prévenir ou traiter les douleurs musculo-squelettiques, en cas d’ostéoarthrite et de rhumatisme articulaire aigu. L’activité anti-inflammatoire est due à la présence dans sa formule de diclofénacVoltaren crème 1% est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans pour soulager les symptômes suivants: fièvre élevée ou intermittente, douleurs et inflammations de l’arthrose, douleurs et inflammations des tendons et des ligaments.

La crème Voltaren est indiquée dans le traitement des douleurs et inflammations intenses et prolongées de la zone douloureuse de l’épaule. L’efficacité de la crème Voltaren est démontrée au bout de 2 jours de traitement. Voltaren est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans (âgés de 12 ans et plus).

Que contient Voltaren Crème 1%?

• Un sachet de crème.

Voltaren crème 1% contient comme excipients: paraffine liquide blanche (11,5% C), paraffine liquide (8,5% C), propylèneglycol, polysorbate 80, citrate de sodium trihydraté (E330), acide benzoïque, alcool benzylique et alcool isopropylique.

Pour la liste complète des excipients, voir ci-dessous.

Comment utiliser Voltaren Crème 1%?

Dose: Appliquer sur la zone affectée deux fois par jour. Utilisation régulière pour une action plus durable et pour une meilleure efficacité du médicament. Le nombre de doses par jour dépend de l’effet souhaité. Le traitement doit être poursuivi pendant une période allant jusqu’à 2 mois. Cependant, il est possible d’augmenter ou de diminuer la dose.

Quand Voltaren Crème 1% ne doit-il pas être utilisé?

Vous ne devez pas utiliser Voltaren Crème 1% si vous êtes allergique au diclofénac, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à d’autres médicaments contenant du diclofénac, si vous avez des problèmes rénaux, si vous prenez d’autres médicaments contenant des substances actives non anti-inflammatoires ou de l’ibandronate pour traiter une maladie osseuse, si vous souffrez d’un trouble de la coagulation ou si vous prenez des médicaments contenant du calcium.

Si vous avez utilisé plus de Voltaren Crème 1% que vous n’auriez dû:

Consultez immédiatement un médecin en cas de symptômes de surdosage, tels qu’une forte fièvre, une douleur ou une raideur musculaire, des maux de tête intenses, un gonflement du visage, des articulations et des lésions cutanées. Ces symptômes disparaissent généralement après quelques jours.

Consultez immédiatement un médecin en cas de symptômes tels que des difficultés respiratoires, une chute ou une perte de connaissance, des convulsions, des hallucinations, une paralysie faciale ou des douleurs thoraciques sévères.

Si vous avez pris plus de Voltaren Crème 1% que vous n’auriez dû:

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Voltaren Crème 1%?

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15-25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après ouverture, la crème doit être conservée dans un endroit sec à température ambiante.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Voltaren Crème 1%

La substance active est :

Diclofénac sodique.................................................................................................................... 250 mg

Pour 100 g de crème.

Les autres composants sont :

paraffine liquide, propylèneglycol, polysorbate 80, acide benzoïque, alcool benzylique, alcool isopropylique, acide borique et alcool isopropylique.

Qu’est-ce que Voltaren Crème 1% et contenu de l’emballage extérieur

La crème Voltaren crème 1% est un tube de 100 g.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

CONTACTEZ-NOUS

Conservation

Ne pas congeler.

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Liste des excipients

• paraffine liquide blanche (11,5 % C).
• paraffine liquide (8,5 % C).

Remarques concernant le stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Notes concernant la préparation

• Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament.
• Votre pharmacien vous expliquera comment utiliser la crème Voltaren crème 1% pour les douleurs et les inflammations de l’arthrose.
• Votre pharmacien peut vous expliquer d’autres mesures à prendre pour obtenir un soulagement des symptômes.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité néerlandaise de contrôle des médicaments (Medicines Control Agency - MCDA).