Dans le monde entier, les nouveaux traitements antiviraux, tels que le doliprane et le zidovarax, sont disponibles dans la plupart des pharmacies. En raison d'effets secondaires, les médecins s'accordent à demander un nouveau médicament pour éviter les risques d'infection.

L'efficacité du médicament varie d'un médecin au médecin. Pour une utilisation préventive de cet antiviral, le médecin pourrait consulter un médecin spécialiste. Il doit se renseigner sur l'intérêt d'un traitement à base d'un médicament pour une infection.

L'équipe des médecins est en train de développer une stratégie à la demande pour les personnes atteintes d'une maladie. La stratégie consiste à mettre en place le médicament qui a été choisi pour traiter cette affection. Il pourra s'agir de traitements contre l'infection par des médicaments à base de plantes et de médicaments antifongiques.

L'avantage des traitements antiviraux

Les antiviraux peuvent être prescrits par un médecin, par le biais de l'étude. Ils sont également souvent administrés pour les personnes atteintes d'une infection virale. L'étude de l'étude a été conduite chez des personnes atteintes d'une infection à VIH et à cytomégalovirus VIH. En moyenne, le risque de transmission de l'infection à l'hôpital est de 0,3 à 1,1% (soit 5,3 %). Les données disponibles sont donc inefficaces.

L'étude a comparé l'efficacité de l'équivalent de médicament générique de zovirax par rapport aux d'autres médicaments. Dans le groupe de personnes qui prenaient de l'équivalent, il y avait une différence significative entre les deux groupes (1,7 et 1,9). L'analyse de cette différence n'avait pas montré d'aucune différence significative entre le groupe de personne qui prenait d'équivalent médicament et le groupe qui prenait d'équivalent générique (1,7 et 1,9).

L'efficacité des traitements antiviraux

Le traitement antiviral générique permet de traiter l'infection par le virus dans un délai de 1 à 2 mois. L'équivalent antiviral générique est souvent administré en première intention. Il existe également des stratégies d'évaluation qui sont également proposées par l'étude. Le choix d'un traitement antiviral générique sera généralement différent entre les deux groupes de personnes.

Le traitement par le zovirax doit être débuté en moyenne 6 mois après l'arrêt du médicament. La durée du traitement sera de 2 mois à 5 ans. Pour les personnes qui ont une infection à VIH, le traitement est généralement régulière, en particulier en cas d'infections génitales et à éviter lorsqu'elles ont des infections à VH.

Le risque de transmission de l'infection à l'hôpital

Le risque de transmission à l'hôpital est plus élevé chez les personnes âgées. Il n'y a pas de données disponibles sur l'incidence de la transmission à l'hôpital dans le monde entier.

ANSM - Mis à jour le : 08/09/2023

Dénomination du médicament

ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé

Diclofenac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment utiliser ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à action directe, nucléosides, Code ATC : C03AE02.

Dans quels cas utiliser ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé?

ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les infections dues aux virus de l'Herpes simplex, y compris l'herpès zoster.

Ne prenez jamais ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au diclofénac, à d'autres médicaments pour l'herpès ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous avez des problèmes d'érection,

· si vous avez des antécédents de caillots sanguins dans les jambes,

· si vous avez un caillot sanguin dans les jambes,

· si vous avez des problèmes au foie ou à l'estomac dans les jambes.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ZOVIRAX ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé.

Rôle

La zidovudine est un inducteur de l'ADN polymérase chez les vertébrés et les insectes. Elle inhibe la synthèse de l'ADN en se liant à l'ADN polymérase de l'ARN polymérase I et à l'ADN polymérase II des bactéries à ADN et des archées microbiennes. La zidovudine agit par les mêmes mécanismes que l'efavirenz et est aussi un inhibiteur du virus de l'hépatite B (VHB).

Prononciation

C'est un composé chimique de formule R(=CH2C6H5)2. C'est un sel de sodium d'acide amino-2 riboflavinoïde de formule N-[[CH2(CH2NCO)(CH2OCH3)]]2. Le composé de base est utilisé comme médicament pour le traitement de l'infection par le VIH. La zidovudine est un inhibiteur de la réplication du virus de l'hépatite B et inhibe la synthèse de l'ADN des bactéries à ADN. Il s'agit d'un inhibiteur sélectif de la synthèse de l'ADN à l'aide de la liaison du ribosome à l'ARN polymérase II, la forme d'ARNm utilisée dans la synthèse de l'ADN par le VIH.

La zidovudine est un inhibiteur de l'ARN polymérase I et de la réplication du VIH chez les primates, la souris, la levure, les rongeurs et les insectes. Les tests sur les primates infectés par le VIH ont montré une inhibition de l'ARN polymérase de 100% en présence de zidovudine et d'une inhibition de 70 à 80% en présence de placebo. Dans les études animales avec des rongeurs, des souris et des singes où l'ARN polymérase a été inhibée à un degré semblable à celui des humains, il n'y avait pas de différence significative entre les résultats obtenus chez les animaux qui avaient reçu la zidovudine et ceux qui avaient reçu le placebo.

La zidovudine est largement utilisée en association avec d'autres antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH chez les patients infectés par le VIH-1, tels que le zidovudine et la lamivudine. En tant qu'antirétroviral à la demande, la zidovudine peut être administrée à des doses allant de 200 à 500 mg, la dose journalière étant de 120 à 240 mg.

Les propriétés pharmacocinétiques de la zidovudine et son métabolite actif n'ont été évaluées que chez les patients recevant le traitement antirétroviral à la demande. La pharmacocinétique de la zidovudine n'a pas été évaluée chez les patients infectés par le VIH recevant des antirétroviraux à la demande.

Catabolisme

La zidovudine n'est pas métabolisée en glucuronide et en oxaloacétate par le cytochrome P450.

Le métabolite actif est le principal composé pharmacologiquement actif de la zidovudine, le zidovudine, qui est une glycoprotéine à longue chaîne qui est un inhibiteur compétitif de l'ADN polymérase II des bactéries à ADN et des archées microbiennes. La glycoprotéine inhibe la synthèse des protéines dans les cellules infectées par le VIH et peut être produite par la cellule infectée en cas de déficit de production d'ADN polymérase II ou d'ARN polymérase I des bactéries à ADN.

La zidovudine a un métabolite inactif (zidovudine sulfate) qui est un inducteur de la glycogénolyse dans les cellules infectées par le VIH et qui est un inhibiteur compétitif de l'ADN polymérase II des bactéries à ADN et des archées microbiennes.

La zidovudine est un inducteur du métabolisme du glucose chez les mammifères. Le glucose est utilisé pour générer de l'énergie par les mitochondries de la cellule infectée par le VIH.

La zidovudine est un inducteur de la glycogénolyse dans les cellules infectées par le VIH. Le glucose est utilisé comme source d'énergie dans les mitochondries de la cellule infectée par le VIH. La synthèse de l'ADN et de l'ARN polymérase I des bactéries à ADN est bloquée lorsque le sucre se trouve dans un état de glycogénolyse et la synthèse de l'ADN est inhibée lorsque le sucre se trouve dans un état de glycogénolyse. La glycogénolyse peut être déclenchée par la suppression de la production d'ADN polymérase I ou d'ARN polymérase II des bactéries à ADN et des archées microbiennes.

La zidovudine agit par inhibition de l'ARN polymérase I et de la glycogénolyse dans les cellules infectées par le VIH.

La zidovudine est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN bactérien à ADN et des archées microbiennes. La zidovudine inhibe la synthèse des protéines dans les cellules infectées par le VIH.

Le zidovudine est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN des bactéries à ADN et des archées microbiennes. La zidovudine est un inhibiteur sélectif de la synthèse de l'ADN des cellules infectées par le VIH.

Cinétique

La zidovudine est un puissant inhibiteur de l'ADN polymérase II et de la synthèse des protéines dans les cellules infectées par le VIH. Elle est métabolisée en métabolites inactifs et peut être éliminée par filtration glomérulaire.

La zidovudine est largement métabolisée par la dégradation oxydative et la dégradation protéolytique dans le foie humain.

La zidovudine est éliminée de l'organisme par le foie et les reins, principalement par une filtration glomérulaire. L'élimination de la zidovudine des reins a lieu principalement par la néphrotoxicité.

La zidovudine est excrétée dans les urines sous forme inchangée.

La zidovudine est excrétée dans le lait maternel.

La zidovudine est un produit chimique métabolisé dans le foie.

Déterminants biologiques

La zidovudine est un antiviral à large spectre pour le traitement de l'infection par le VIH. La zidovudine inhibe la réplication de l'ADN virale et de l'ARN virale des cellules infectées par le VIH-1, et réduit la synthèse de l'ADN des cellules infectées par le VIH. La zidovudine augmente la production d'ADN dans les cellules infectées par le VIH-1 et réduit la synthèse d'ARN virale chez les cellules infectées par le VIH-1.

La zidovudine est un inhibiteur sélectif de l'ARN polymérase II des bactéries à ADN et des archées microbiennes. La zidovudine inhibe la synthèse d'ADN dans les cellules infectées par le VIH. La zidovudine est un inhibiteur sélectif de la synthèse d'ADN des cellules infectées par le VIH-1.

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