Voltaren Patch Patch Patch Patch est un médicament générique du Voltaren. Il contient le principe actif diclofénac (diclofénac de l'acide fénofénique), qui aide à soulager la douleur et à soulager la douleur d'un entorse. Cet analgésique est disponible en différents dosages. Il doit être pris environ une heure avant l'activité sexuelle.

Voltaren Patch Patch est disponible sous forme de gélules et d'injections. Il contient une gélule de gel qui est prête à sécréter dans l'organisme. Cette gélule permet à l'organisme de circuler le médicament dans le corps.

Voltaren Patch Patch est utilisé pour traiter les arthroses, l'arthrose, l'arthrite et les tendinites. Il peut également être utilisé pour traiter les douleurs musculaires ou articulaires et pour traiter les tendons de la poitrine, des tendons de la jambe ou des tendons de la main.

Il est important de suivre les instructions du médecin concernant la dose de Voltaren Patch Patch. Ne pas dépasser 2,5 mg. Ne pas dépasser la dose maximale de 2,5 mg. Ne pas dépasser la dose de 2,5 mg prise à intervalles réguliers.

Indications

Ce médicament contient un acide fénofénique diclofénac. Il est destiné à être utilisé pour traiter l'arthrose, la lombalgie, l'arthrose et la douleur et la tendinite. Il est utilisé pour traiter les douleurs et les lombalgies. Il est utilisé pour soulager la douleur, la fièvre et les tensions musculaires, les douleurs articulaires, l'arthrite et la tendinite. Il est également utilisé pour traiter l'arthrose et la douleur.

La durée de conservation est de 7 à 12 mois. Le médicament doit être conservé dans sa quantité réservée à la grossesse, sa température corporelle et sa lumière. Si vous n'êtes pas enceinte ou si vous allaitez, vous devez consulter un médecin.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires courants incluent des maux de tête, des douleurs articulaires, des douleurs musculaires, des rougeurs, des légères douleurs à la poitrine et une congestion nasale. Il peut entraîner des démangeaisons, des maux de ventre, une congestion des yeux, des maux de tête, des douleurs articulaires, des lombalgies et une augmentation du volume de la peau.

Les effets secondaires les plus fréquents sont des éruptions cutanées, des douleurs thoraciques, des maux de dos, une vision floue et des rougeurs et des démangeaisons. La plupart des effets secondaires sont généralement temporaires, ce qui peut être un problème temporaire.

Contre-indications

Ne prenez jamais VOLTAREN PATCH Patch Patch Patch :

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, il est important de consulter immédiatement un médecin.

Le Voltarène®, un médicament générique du Voltarène, sert de principes actifs à la présentation d'un antidouleur.

En France, le Voltarène® (vitalisemblole) est un médicament de la famille des diclofénac sodique, composé de pyridoxine.

Posologie

La posologie de Voltarene® est variable selon les besoins individuels et est souvent ajustée en fonction de la réponse du patient. La dose maximale est de 50 mg par jour. Il est également possible d'augmenter la dose à 1 000 mg par jour.

Comment utiliser Voltarene®

Voltarene® est recommandé par un médecin qui peut ajuster la posologie de 50 mg. Il est important de ne pas dépasser cette dose. La posologie maximale est de 1 000 mg par jour.

Pour les hommes souffrant de douleur musculaire, le traitement sera poursuivi pendant 4 semaines. Pour les femmes, le traitement est poursuivi pendant 3 semaines.

Pour l'enfant de plus de 30 kg, le traitement est poursuivi pendant au moins 4 semaines. Il est important de respecter la dose maximale de 50 mg par jour.

A quelle fréquence prendre le médicament Voltarene®?

Les effets indésirables du médicament Voltarene® sont rares, mais il est possible de le prendre en cas de douleur musculaire, et de diminuer progressivement la posologie pendant la durée du traitement. La durée du traitement peut varier d'une personne à l'autre.

Voltarene® agit de manière prolongée en diminuant l'action des hormones qui sont responsables du processus inflammatoire de la douleur. Il est donc important de consulter un médecin avant de commencer le traitement. Il est également possible d'évaluer la réponse du patient au médicament.

Dans le cas de douleurs musculaires, la durée du traitement dépend de la cause du mal.

ANSM - Mis à jour le : 08/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

VOLTARENE 50 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Diclofénac diéthylique de la famille des diéthylphénidate

Ce médicament contient de la diclofénac de la famille des diéthylphénidate.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé

Ce comprimé est un comprimé jaune, rose, sécable, portant l'inscription « Voltarène 50 » sur une face. Il contient de la diclofénac de la famille des diéthylphénidate. La formule pharmaceutique est présente dans les comprimés.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de courte durée des troubles du rythme ventriculaire, y compris des insuffisants cardiaques.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

La dose recommandée est de 50 à 100 mg/jour en 2 ou 3 prises par jour.

Adultes

La dose recommandée est de 50 à 100 mg/jour en 2 ou 3 prises par jour.

Populations particulières

Sujets âgés

Enfants et adolescents

Aucune adaptation posologique n'est requise.

Mode d'administration

Voie orale.

Administrer par voie vaginale

L'utilisation d'un comprimé avec des précautions particulières de conservation est indiquée lorsqu'un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas suffisant pour les patients ayant des troubles du rythme ventriculaire.

Les comprimés ne doivent pas être orodispersés ni dispersibles ou conservés dans de l'eau, ni conservées dans des solvants non médicamenteux.

Insuffisant hépatique

Une diminution de la posologie de 50 ou de 100 mg est habituellement recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique, en particulier en cas d'antécédents d'insuffisance hépatique, de Child-Pugh de classe IV ou de classe C.

Populations particulières

Insuffisant rénal

Une diminution de la posologie de 50 ou de 100 mg est habituellement recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens doit être associé à un régime approprié, à des prises à heures spéciales et à une attention particulière au dosage du médicament.

Le Voltarène Patch (VOLTARENE, VOLTARENE LP) est un traitement local pour le traitement local des lésions de l'arthrose.

L'arthrose est une affection inflammatoire du tissu mous appelée arthrose.

Les lésions de l'arthrose peuvent être traitées par un traitement local local. Ces médicaments agissent sur le tissu mous des articulations, des ligaments, des muscles et des tendons.

Le Voltarène Patch est indiqué pour traiter les lésions de l'arthrose à répétition.

Le Voltaren Patch, également appelé Voltaren, est utilisé pour traiter le tendinite.

La tendinite est une douleur articulaire liée à la sensation de picotements au niveau de l'articulation. Les lésions de l'arthrose peuvent être traitées par un médicament sous forme de gel ou d’application local sur une articulation.

L'arthrose peut être traitée par une douleur articulaire douloureuse, par un médicament sous forme de gel ou par une application locale. Si une douleur articulaire persiste dans un certain temps, l'arthrose peut être traitée par un traitement antalgique ou par une médicament anti-inflammatoire. La douleur articulaire peut s'installer pendant une durée d'un an, parfois sans traitement.

L'arthrose peut être traitée par l'injection d'un anti-inflammatoire à action prolongée (anti-inflammatoire) pour traiter les lésions de l'arthrose.

Comment fonctionne le Voltarène Patch?

Le Voltarène Patch est un traitement local qui traite les lésions de la arthrose. Il aide à réduire l'inflammation et la douleur. Il aide aussi à soulager les douleurs articulaires.

Le Voltarène Patch est un traitement local pour les lésions de l'arthrose.

Le Voltaren Patch est indiqué pour soulager la douleur articulaire, la fièvre, la raideur et l'arthrose, ainsi qu'en traitement local de la tendinite.

Le Voltarène Patch, également appelé Voltarène, agit à la suite de stimulation du système immunitaire. Il aide à soulager la douleur et les inflammations, ainsi que le soulagement des symptômes.

Le Voltaren Patch est efficace pour soulager la douleur et la fièvre. Il agit en soulageant les symptômes tels que la fièvre, la douleur et les tensions articulaires. Il aide aussi à soulager les douleurs liées à l'arthrose et à réduire le stress.

Le douleur articulaire peut s'installer pendant une durée de 2 à 4 semaines, tout en soulageant les symptômes et l'inflammation.

VOLTAREN Emulgel 100 mg, gel en sachet-dose

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS): du diclofénac. Vous ne devez pas prendre plus de 10 sachets par jour, sans l'avis de votre médecin.

Indications

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il est indiqué dans le traitement local de courte durée de la douleur et/ou de l'inflammation, en particulier de la tendinite, de l'arthrite et des bursites légères.

Posologie et mode d'emploi

Adulte:

Dans les indications de posologie et d'utilisation suivantes:

Prévenir votre médecin si votre tension artérielle est trop élevée.

Prendre un sachet-dose 2 ou 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée.

Pendant le traitement par Voltarène, ne pas écraser, mâcher, mâcher ou sucer les comprimés pelliculés.

Prendre le médicament avec un grand verre d'eau.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Voltarène:

Fréquence:

Ces effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence:

Très fréquents (peuvent affecter plus d'1 personne sur 10):

Très fréquents: nausées, vomissements.

Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10):

Fréquents: céphalées, bouffées de chaleur, sensations vertigineuses.

Très fréquents: rougeurs au niveau de la peau, gonflement des paupières, bourdonnement d'oreille ou acouphènes, maux de tête.

Fréquence indéterminée:

Certaines personnes prenant Voltarène peuvent présenter des effets indésirables tels que:

Très fréquents:

Dans le cas où vous ressentez l'un de ces effets indésirables, vous devez arrêter votre traitement et consulter votre médecin immédiatement.

Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés chez certains patients prenant ce médicament. Ceux-ci incluent: des éruptions cutanées avec ou sans formation de vésicules, des modifications cutanées permanentes telles que des cloques, une desquamation de la peau et une éruption vésiculeuse pouvant apparaître n'importe où sur le corps et qui guérit généralement en quelques semaines ou quelques mois. Si vous ressentez de tels effets secondaires, vous devez immédiatement arrêter votre traitement et consulter votre médecin:

Dans le cas où vous ressentez l'un de ces effets secondaires, vous devez arrêter votre traitement et consulter votre médecin immédiatement.

Douleur ou inflammation de l'oreille, des lèvres, du nez ou de la bouche.

Certains patients ont rapporté une augmentation de la fréquence de l'angine de poitrine avec l'administration de Voltarène.

Une augmentation de la fréquence des éruptions cutanées de l'enfant, y compris des éruptions cutanées avec ou sans vésicules qui peuvent apparaître n'importe où sur le corps et qui guérissent généralement en quelques semaines ou quelques mois. Ces éruptions peuvent être accompagnées d'une décoloration ou d'une desquamation de la peau. Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires, vous devez arrêter votre traitement et consulter votre médecin:

Une diminution de la fonction du cur, du pancréas, du foie, des reins, du muscle cardiaque et de la rate.

Certaines personnes ayant pris de Voltarène ont ressenti les effets indésirables suivants:

Une rougeur ou une inflammation de la langue. Cette inflammation peut provoquer une enflure et une décoloration de la langue.

Une douleur musculaire ou articulaire.

Certaines personnes prenant Voltarène ont ressenti les effets indésirables suivants:

Une diminution de la fonction des reins ou du foie.

Une augmentation de la fréquence des réactions cutanées et de la desquamation.

Une diminution de la fonction du cur, du pancréas, du foie, du muscle cardiaque et de la rate.

Une inflammation du cur, du pancréas, du foie, du muscle cardiaque et de la rate.

La pharmacocinétique du diclofénac a été étudiée chez 105 patients après administration de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux. Les données disponibles ne permettent pas de déterminer la cinétique de l’ingrédient actif dans le rectum. Le diclofénac n’a pas été retrouvé en circulation sous forme de poudre ou de comprimé. Les résultats de cette étude ont été ajustés pour prendre en compte le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle (IMC), la taille, le poids et le niveau d’éducation.

Une administration de 100 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux. L’administration de 500 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 25 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux.

Après administration d’un comprimé de 25 mg de diclofénac en une seule prise, une diminution de la fréquence de 25 % de la fréquence des effets indésirables a été observée dans les 4 premières heures et de 50 % dans les 12 premières heures. Une diminution de la fréquence de 50 % de la fréquence des effets indésirables a été observée dans les 12 premières heures après administration de 500 mg de diclofénac en une seule prise. Après administration de 200 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal, une diminution de la fréquence de 25 % de la fréquence des effets indésirables a été observée dans les 4 premières heures et de 40 % dans les 12 premières heures.

Une administration de 100 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoire rectal.

Une administration de 150 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 25 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoire rectal.

Diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux : posologie

La posologie est de 200 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoires rectaux pour 1 application sur 1 zone à traiter et 1 application sur 1 zone à traiter sur une période de 6 heures.

Une dose de 100 mg de diclofénac sous forme de suppositoire rectal n’a pas entraîné de modification de la dose journalière de l’ingrédient actif et de la fréquence des effets indésirables observés avec la dose de 50 mg de diclofénac sous forme de crème ou de suppositoire rectal.

Diclofénac sous forme de suppositoire rectal : posologie

Diclofénac sous forme de suppositoire rectal : interactions

Plusieurs interactions ont été notées chez des patients traités par diclofénac. Les principaux médicaments impliqués dans les interactions étaient les diurétiques, les bêta-bloquants et la phénytoïne.

Des interactions ont également été observées avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et des antalgiques comme le paracétamol, la morphine ou l’ibuprofène.

Les interactions suivantes ont été observées à une fréquence indéterminée :

· antiacides, barbituriques et médicaments qui diminuent la réponse inflammatoire, comme la ciclosporine, la cyclosporine, les corticostéroïdes et les médicaments qui augmentent les effets secondaires des anti-inflammatoires non stéroïdiens, notamment les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase et les anti-inflammatoires non stéroïdiens contenant du diclofénac.

· antifongiques, les diurétiques et les médicaments qui augmentent la production des gaz, comme la ciclosporine, la cyclophosphamide et les médicaments qui augmentent les effets indésirables des médicaments contenant du diclofénac. Des cas de mortalité ont été rapportés chez des patients traités par le diclofénac dans les 4 à 6 heures suivant l’administration d’antifongiques azolés.

Une surveillance de l’INR est recommandée chez les patients recevant des médicaments pouvant affecter les paramètres de l’INR et plus particulièrement les anti-inflammatoires non stéroïdiens (anti-inflammatoires non stéroïdiens à action rapide).

Chez les patients traités par diclofénac ou d’autres AINS, les effets indésirables fréquents suivants ont été observés à une fréquence indéterminée :

· céphalées.

· bouffées vasomotrices.

· prurit.

· troubles du sommeil.

· hypertension, hypotension, douleurs dans les muscles et les articulations, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences.

· troubles gastriques, ulcères et perforations d’estomac et de l’intestin, hémorragies et perforations du rectum ou de la vessie dues à une obstruction. Les patients doivent être surveillés afin de détecter des signes de complication.

· diarrhée et douleurs abdominales.

· douleurs musculaires.

· myalgies.

· fatigue.

· éruption cutanée.

· rougeur de la peau.

· démangeaisons.

· démangeaisons oculaires et oculaires.

· hypersensibilité.

· sécheresse de la bouche et des muqueuses.

· anomalies visuelles.

Les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients traités par le diclofénac dans les 4 à 6 heures suivant l’administration d’anti-inflammatoires non stéroïdiens à action rapide (ibuprofène, kétoprofène, célécoxib, flurbiprofène) :

· céphalées, migraines, vertiges, nausées et vomissements.

· somnolence, sécheresse de la bouche et des muqueuses.

· augmentation de la fréquence cardiaque.

· vertiges.

· augmentation de la fréquence des crises épileptiques.

· augmentation des signes et symptômes de l’hypertension artérielle.

· augmentation des signes et symptômes d’hyperglycémie.

· augmentation des signes et symptômes de l’hypotension artérielle.

· augmentation des signes et symptômes de la nausée.

· augmentation de la fréquence des saignements gastro-intestinaux et des ulcères gastriques et duodénaux.

· augmentation des saignements cutanés, des saignements des gencives, des saignements de nez et des saignements des gencives.

· augmentation des signes et symptômes de la douleur. L’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à action rapide n’est pas recommandée chez les patients atteints d’insuffisance rénale.

· augmentation des saignements oculaires (voir rubrique 4.