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Flagyl est un médicament antibactérien utilisé pour traiter les infections bactériennes à germes sensibles. Il contient un principe actif, la flagyl. Il agit en tuant les bactéries responsables de l'infection. Il a été découvert que les bactéries des organismes qui sont responsables de l'infection se retrouvent dans tous les tissus et qu'il existe des mécanismes de défense pour lesquels l'infection est causée par les germes sensibles. En l'absence de bactérie, l'infection est davantage grave.
Flagyl est un médicament utilisé pour traiter les infections bactériennes à germes sensibles. Il contient un principe actif, la flagyl. Il agit en tuant les bactéries responsables de l'infection. Il a été découvert que les bactéries des organismes qui sont responsables de l'infection sont les plus sensibles à cette substance. Il a été découvert que les bactéries des organismes qui sont responsables de l'infection sont les plus sensibles à la substance. Il a été découvert que les bactéries des organismes qui sont responsables de l'infection sont les plus sensibles à la substance. Il a été découvert que les bactéries des organismes qui sont responsables de l'infection sont les plus sensibles à la substance. Cela est également étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité à la substance.
Flagyl est disponible en deux formes :
Le médicament est un médicament qui agit en tuant les bactéries responsables de l'infection. Les bactéries des organismes qui sont responsables de l'infection sont les plus sensibles. Lorsque les bactéries des organismes qui sont responsables de l'infection sont sensibles, il y a peu ou pas de sensibilité à la substance. Cela est étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est également étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est également étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est également étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est également étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est également étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est également étonnant. Lorsque la substance est en cause, il y a peu ou pas de sensibilité. Cela est étonnant.
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Le médicament Flagyl est un traitement efficace contre les troubles de l’érection chez l’homme. Il est connu pour aider les hommes souffrant de troubles de l’érection. Il est un médicament de référence pour traiter la dysfonction érectile, et est conçu pour aider les hommes à avoir et à maintenir une érection. Flagyl est connu pour aider les hommes souffrant de dysfonctionnement érectile, et peut aider les hommes à avoir et à maintenir une érection suffisamment longue pour avoir et maintenir une érection. Ce médicament est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes, et est conçu pour aider les hommes souffrant de troubles de l’érection. Flagyl est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes, et est conçu pour aider les hommes à avoir et à maintenir une érection suffisamment longue pour avoir et maintenir une érection. Le médicament Flagyl est conçu pour aider les hommes souffrant de troubles de l’érection, et peut aider les hommes souffrant de troubles de l’érection, comme les problèmes d’érection.
Le Flagyl est conçu pour aider les hommes souffrant de dysfonctionnement érectile, et peut aider les hommes souffrant de troubles de l’érection. Le médicament Flagyl est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes, et peut aider les hommes souffrant de troubles de l’érection, comme les problèmes d’érection.
Il est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes, et peut aider les hommes souffrant de troubles de l’érection, comme les problèmes d’érection.
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Posologie
La dose recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est de 500 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 250 mg, comprimé pelliculé sécable est de 1000 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est de 1000 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est 1000 mg, prise au cours des repas.
Le traitement par Flagyl 250 mg, comprimé pelliculé doit être interrompu avant de vous débuter le traitement de courte durée d’action (voir rubrique Effets indésirables).
Il est préférable de le prendre en cas d’anxiété ou de difficultés dans la conduite.
Indications d'utilisation de la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de la pompe à protons
Il s’agit des indications suivantes :
Insuffisance rénale
Les inhibiteurs de la pompe à protons (inhibiteurs de la pompe à protons), administrés en dose unique, ont des propriétés anti-inflammatoires et antalgiques. Ils sont déconseillés lorsqu’ils sont associés à des problèmes cardiaques. Les inhibiteurs de la pompe à protons ont des propriétés antalgiques et antipyrétiques. Ils ont des effets anti-inflammatoires et antalgiques. Les effets antalgiques sont limités chez l’enfant à partir de 6 mois et chez l’adulte.
Insuffisance hépatique
La dose recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est de 500 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est 1000 mg, prise au cours des repas.
Oesophagite aiguë
La posologie recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est de 500 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 250 mg, comprimé pelliculé sécable est 1000 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est 1000 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est 1000 mg, prise au cours des repas.
Oesophagite chronique
La posologie recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est de 500 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est 1000 mg, prise au cours des repas.
Oesophagite
La posologie recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est de 500 mg, prise au cours des repas. La dose maximale recommandée de Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé sécable est 1000 mg, prise au cours des repas.
Information patient approuvée par Swissmedic
Flagyl® dans sa composition
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que le Flagyl et quand doit-il être utilisé?
Flagyl est un antibiotique.
Le principe actif du Flagyl contenu dans ce médicament est le métronidazole. Ce médicament est utilisé pour traiter l'obésité (pouvant affecter plus de 3% de la population), le diabète de type 2 et la diarrhée, ainsi que pour réduire le risque de réactions allergiques.
Il agit en détendant les enzymes des micro-organismes, ce qui entraîne un affaiblissement de l'estomac.
En cas d'obésité, le métronidazole peut être pris en même temps que des autres médicaments contenant du métronidazole.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le métronidazole est un antibiotique.
Il est utilisé pour traiter l'obésité, l'acné, la diarrhée, le diabète de type 2 et la diarrhée chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans. Pour cette raison, le métronidazole est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies métaboliques).
Le métronidazole est également utilisé pour traiter l'acné inflammatoire, ainsi que pour réduire le risque de maladies inflammatoires chroniques telles que le diabète de type 2, le syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies métaboliques), et la diarrhée aiguë.
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.
Quand Flagyl ne doit-il pas être pris?
Flagyl ne doit pas être pris si vous êtes allergique à un antibiotique ou si vous êtes enceinte. Flagyl ne doit pas être administré si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Ne prenez pas ce médicament si
- Vous souffrez de certaines maladies ou si vous avez une infection par le virus de la maladie (p.ex. angine ou rhinite), ou si vous avez eu ou avez été en contact avec des animaux domestiques.
- Vous avez un épilepsie sévère ou un ictère (p.ex. vomissements et diarrhée), ou avez des antécédents de convulsions ou de troubles de l'humeur (p.ex. hallucinations, dépression ou idées suicidaires).
- Vous souffrez de certaines maladies ou si vous avez une infection par le virus de l'herpès, comme le virus varicelle.
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Les données des études cliniques montrent que le vardénafil ne change pas la pharmacocinétique de ces médicaments chez les sujets à fonction rénale normale.
La prise de vardénafil avec un repas gras peut modifier légèrement les concentrations plasmatiques du vardénafil et la durée d’action.
Le vardénafil est un inhibiteur faible des iso-enzymes du CYP2C9.
La co-administration d’inhibiteurs puissants du CYP2C9 comme la fluvoxamine, l’érythromycine, la néfazodone, la cimétidine et le néfazodone est contre-indiquée.
Chez des volontaires sains, il a été démontré que le vardénafil à des doses allant jusqu’à 20 mg était métabolisé de manière significative par le CYP2C9 et le CYP3A4.
Chez les patients recevant des inhibiteurs puissants du CYP2C9 comme la fluvoxamine et la néfazodone, les concentrations plasmatiques du vardénafil ont augmenté de 2 à 6 fois.
Chez les patients sous fluvoxamine, le vardénafil et la cimétidine étaient métabolisés de manière significative par le CYP2C9 et le CYP3A4.
Les concentrations plasmatiques de vardénafil après l’administration concomitante de ritonavir avec le vardénafil ont été augmentées de 2 à 4 fois. Il n’est donc pas recommandé de combiner ces deux médicaments.
Chez les patients recevant des médicaments contenant des substrats du CYP3A4 tels que le kétoconazole ou l’itraconazole, le vardénafil doit être administré avec prudence en raison d’un risque accru de toxicité hépatique et d’une diminution de l’efficacité du vardénafil.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, il est recommandé de surveiller le taux de créatinine sérique et le taux de protéines sériques dans le sang.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave, le vardénafil est contre-indiqué.
La prise de vardénafil avec des antiacides, du jus de pamplemousse, des antiacides à base d’aluminium et de magnésium peut provoquer une diminution de l’effet thérapeutique.
Le vardénafil doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs puissants du CYP2C9.
Il doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques ou d’autres inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.
La prise simultanée de vardénafil et d’antihypertenseurs a provoqué une augmentation de la pression artérielle chez 48 % des patients prenant de la riociguat.
Le vardénafil est un inhibiteur faible du CYP2D6, CYP3A4 et du CYP2C9.
Le vardénafil est un inhibiteur faible du CYP3A4 et du CYP2C9.
Le vardénafil est métabolisé principalement par le CYP2C9.
L’administration concomitante de vardénafil et de rifampicine, un inducteur du CYP2C9, a entraîné une augmentation de 3 fois des concentrations plasmatiques du vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de rifampicine n’a pas affecté la pharmacocinétique du vardénafil.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale, la prudence est nécessaire lors de la prescription de vardénafil et de rifampicine.
La coadministration de vardénafil et de pomalidomide a entraîné une augmentation de 4 fois des concentrations plasmatiques de vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de cimétidine a entraîné une augmentation de 5 fois des concentrations plasmatiques de vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de millepertuis n’a pas été étudiée chez les patients prenant des inhibiteurs de la PDE5.
L’administration concomitante de vardénafil et de cimétidine augmente le risque de réactions cardiovasculaires graves, telles que l’angine instable et l’infarctus du myocarde, mais aucun risque n’a été observé pour les patients prenant de la cimétidine.
Les patients présentant une hypotension symptomatique n’ont pas été étudiés.
Chez les patients présentant une hypotension symptomatique, le vardénafil doit être utilisé avec prudence.
Chez les patients traités par du vardénafil, il est recommandé de surveiller la fonction rénale et la fonction hépatique.
L’administration concomitante de vardénafil et de quinidine doit être évitée en raison du risque d’augmentation de 25 % des concentrations plasmatiques de quinidine.
Les inhibiteurs de la PDE5 tels que le vardénafil peuvent entraîner une diminution de l’effet antihypertenseur et réduire les besoins en traitement antihypertenseur.
Chez les patients qui prennent de la quinidine, il convient de prendre en compte l’effet hypotenseur de ce dernier et de s’abstenir de conduire un véhicule ou de faire fonctionner des machines dangereuses jusqu’à ce que toutes les contre- indications aient été éliminées.
Chez les patients traités par des antihypertenseurs agissant par l’augmentation du tonus sympathique et leur utilisation est déconseillée.
Lors de la prise concomitante de vardénafil et de rifampicine, des cas de dysfonction érectile ont été rapportés.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C), il convient de réduire la posologie du vardénafil en raison d’une augmentation des effets hypotenseurs et de la diminution de la capacité à obtenir une érection. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh classe A), il convient de réduire la posologie du vardénafil en raison d’une augmentation des effets hypotenseurs et d’une diminution de la capacité à obtenir une érection.
Dans une étude contrôlée chez des patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate, l’incidence des érections prolongées a été de 17 % (8 sur 48) chez les patients traités par vardénafil par rapport à 14 % (6 sur 42) sous placebo (voir rubrique 5.1).
Les érections prolongées et l’érection prolongée du pénis sont des facteurs de risque de développement de la DE.
Chez les patients présentant une dysfonction érectile légère à modérée et après un traitement par le vardénafil, l’augmentation de la dose de vardénafil à 10 mg ou à 20 mg doit être utilisée à la dose maximale recommandée.
Chez les patients présentant des troubles érectiles sévères ou un cancer de la prostate, l’augmentation de la dose de vardénafil à 20 mg ou 40 mg doit être utilisée à la dose maximale recommandée.
Dans l’étude contrôlée de l’association de vardénafil et de tadalafil chez des patients atteints d’HBP ayant une dysfonction érectile, il y a eu 27 % de réduction de la capacité à obtenir une érection après 12 semaines.
Dans une étude contrôlée de l’association de vardénafil et de tadalafil chez des patients atteints d’HBP ayant une dysfonction érectile, il y a eu une réduction de 56 % de la capacité à obtenir une érection après 12 semaines.
La posologie initiale recommandée est de 10 mg par jour.
La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais la dose maximale est de 20 mg par jour. L’augmentation de la dose par la suite peut être effectuée jusqu’à une dose maximale de 20 mg.
Une posologie de 20 mg par jour peut être envisagée chez les patients dont les troubles érectiles sont légers à modérés.
Il convient de respecter la posologie de 10 mg par jour chez les patients présentant une hypertension artérielle pulmonaire.
La dose initiale recommandée de 10 mg par jour est la plus fréquente et la plus fréquente.