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Le nom de la pilule contraceptive est dû au fait que cette hormone provoque une réduction de la production de spermatozoïdes. Il existe deux types de pilules contraceptives sur le marché : les pilules classiques et les pilules progestatives. Les pilules classiques contiennent un progestatif, le lévonorgestrel ou la noréthistérone, tandis que les pilules progestatives contiennent une hormone appelée noréthistérone. Il existe 1664 fournisseurs de concasseur de pierre a vendre principalement situés en East Asia. Les principaux fournisseurs sont le La Chine, leIndia et le japon qui couvrent respectivement 100% et 1% des expéditions de concasseur de pierre a vendre. Obtenez le prixconcasseurs a machoires de pierres | worldcrushersLe concasseur de pierre est un équipement spécial pour la production de sable concassé de haute qualité. Les concasseurs à mâchoires traditionnels sont utilisés pour le concassage grossier, moyen et fin. Ce type de concasseur peut écraser de nombreux types de pierres dans les mines et la construction, tels que le calcaire, le granit, le basalte et le minerai de fer. Le concasseur à mâchoires peut écraser les types de pierres avec une force de compression, à savoir: le calcaire, le granit, le basalte, le quartz, le minerai de fer, le galet de pierre, etc. Le concasseur à mâchoires peut écraser des genres de minerais: granit, galets, marbre, quartz, basalte, basalte, pierre de quartz, galet de rivière, minerai de fer, minerai de cuivre, etc. Le concasseur à mâchoires est largement utilisé comme la machine de concassage primaire, et puis le concasseur à mâchoires est appliqué comme la machine de concassage secondaire. Le concassage secondaire est la première étape dans la production de broyeur et de concasseur. Le concasseur à mâchoires peut écraser les matériaux qui peuvent être largement utilisés dans la production de matériaux de construction, la construction routière et d'autres industries de production de matériaux et ainsi de suite. La différence entre la mâchoire mobile et la mâchoire fixe est que la mâchoire mobile peut être déplacée par la plaque de mâchoire fixe, et la mâchoire fixe est fixée. Le concasseur à mâchoires mobile et le concasseur à cône peuvent écraser les matériaux qui peuvent être largement utilisés dans la production de matériaux de construction, la construction routière et d'autres industries de production de matériaux et ainsi de suite. La différence entre la mâchoire mobile et la mâchoire fixe est que la mâchoire mobile peut être déplacée par la plaque de mâchoire fixe, et la mâchoire fixe est fixe. La mâchoire mobile peut être déplacée par la plaque de mâchoire fixe, et la mâchoire fixe est fixe. La mâchoire mobile est montée sur un châssis pour pouvoir être déplacée. En plus de la mâchoire mobile, la mâchoire fixe est également montée sur le châssis et peut être déplacée de manière fixe. La mâchoire fixe est mobile et peut être fixée sur le châssis. Le châssis peut être connecté au moteur, qui est fixé sur les pièces d'usure de la mâchoire mobile, ce qui permet de maintenir la mâchoire mobile fixe. La mâchoire mobile est entraînée par le moteur. Un moteur entraîne la mâchoire mobile dans un mouvement alternatif. La mâchoire mobile est mobile et peut être fixée sur le châssis. La mâchoire mobile est liée à la plaque de mâchoire fixe, qui est ancrée au châssis. La mâchoire mobile est connectée à une plaque de mâchoire fixe, qui est ancrée au châssis. La plaque de mâchoire fixe peut être ancrée au châssis, ce qui permet de maintenir la mâchoire mobile fixe. Le moteur entraîne la mâchoire mobile à tourner à une certaine vitesse, ce qui fait que la mâchoire mobile entre dans le matériau broyé. Les matériaux sont broyés par la plaque de mâchoire mobile, ce qui provoque les matériaux à entrer dans la chambre de broyage. Le matériau entre dans la chambre de broyage à travers l'ouverture d'alimentation. Le matériau est broyé par les matériaux de broyage, qui sont broyés par le matériau à broyer dans la chambre de broyage. La force centrifuge de la force centrifuge entraîne le matériau à tomber et à entrer dans le collecteur de poussière. Le collecteur de poussière peut être installé dans la chambre de broyage, ce qui permet de nettoyer le collecteur de poussière. Le broyeur à mâchoires adopte un mécanisme de levage hydraulique pour le maintenir en toute sécurité. Le mécanisme de levage hydraulique permet d'ouvrir le levier supérieur du concasseur à mâchoires et de soulever la mâchoire mobile. La mâchoire mobile peut être fixée sur le châssis, ce qui permet de maintenir la mâchoire mobile fixe. La plaque de mâchoire fixe est ancrée au châssis, ce qui permet de maintenir la mâchoire mobile fixe. Le moteur entraîne la mâchoire mobile à tourner à une certaine vitesse, ce qui provoque le matériau à entrer dans la chambre de broyage. Le matériau est broyé par les matériaux broyés, qui sont broyés par le matériau à broyer dans la chambre de broyage. Le broyeur à mâchoires peut être fixé sur un châssis et le moteur peut être fixé sur le moteur. Le broyeur à mâchoires peut être fixé sur le moteur et le moteur peut être fixé sur le châssis. Le moteur entraîne la plaque de mâchoire fixe et la plaque de mâchoire mobile par l'intermédiaire du système de transmission. Le moteur entraîne le mécanisme de levage du concasseur à mâchoires à la mâchoire mobile de sorte qu'elle pousse la mâchoire mobile, provoquant la mâchoire mobile à entrer dans la chambre de broyage. Le moteur entraîne la plaque de mâchoire mobile à tourner à une certaine vitesse, ce qui provoque le matériau à entrer dans la chambre de broyage à travers l'ouverture d'alimentation.

Présentation

Description

L'olanzapine est un inhibiteur des transporteurs de la dopamine (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, le bupropion, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline et le topiramate) et de la noradrénaline (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline, le topiramate, la trazodone) administrés seul ou en association. L'olanzapine est également un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline, la trazodone) et de la sérotonine (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline, la trazodone) administrés seul ou en association.

Posologie et mode d'administration

La dose initiale recommandée est de 10 mg/jour d'olanzapine. Elle est augmentée en fonction de la réponse clinique et des besoins individuels : les doses maximales recommandées pour la plupart des patients ne sont pas encore disponibles.

Contre-indications

Grossesse et allaitement

Médicaments antidépresseurs

Avant la première utilisation

En cas de réaction indésirable lors de la première utilisation (voir rubrique 4.3), le médecin doit envisager un ajustement de la dose. Il est important de signaler toute interaction médicamenteuse ou tout autre problème de santé.

Après la première utilisation

Lors de la première utilisation, la dose d'olanzapine doit être la plus faible possible. En général, elle est de 2 mg/jour et augmentée en fonction de la réponse clinique. Les doses maximales recommandées pour la plupart des patients ne sont pas encore disponibles.

L'olanzapine peut être administrée pendant ou en dehors des repas.

Utilisation avec d'autres médicaments

L'olanzapine n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans.

La posologie doit être adaptée à chaque patient.

Affections hématologiques et du système lymphatique

Anémie aplasique et leucémie aplasique

En raison du risque d'anémie aplasique et de leucémie aplasique lors de traitements à long terme et de traitements prolongés, les patients atteints d'anémie aplasique et de leucémie aplasique ne doivent pas recevoir d'olanzapine. Les patients atteints d'anémie aplasique et de leucémie aplasique doivent être étroitement surveillés pour détecter tout signe de trouble hématologique avant de débuter un traitement par la lévodopa.

Affections du système immunitaire

L'olanzapine peut provoquer une réaction de type anaphylactique/urticaire en cas de surdosage médicamenteux.

Affections psychiatriques

Psychoses

Les psychoses ont été rapportées chez des patients sous traitement par olanzapine, qui peut être un facteur prédisposant aux psychoses. Il est donc important de surveiller les patients pour détecter un syndrome sérotoninergique et une hypertension, notamment lors de la première prise d'olanzapine. L'olanzapine peut également provoquer une dépression respiratoire chez les patients souffrant de dépression bipolaire, de maladie de Parkinson, d'alcoolisme chronique, de schizophrénie, de trouble bipolaire, d'alcoolisme chronique, de troubles du sommeil, de trouble obsessionnel-compulsif (TOC), de trouble dépressif majeur et de trouble schizo-affectif.

Affections du système nerveux

Dans les études cliniques à doses multiples contrôlées versus placebo chez les patients âgés présentant des troubles psychiatriques de la démence et une altération légère ou modérée de la fonction cognitive, une diminution du score de la fonction cognitive a été observée dans les deux groupes de traitement à des doses thérapeutiques d'olanzapine (10 et 20 mg/jour) pendant le traitement par olanzapine. Une réduction du score de la fonction cognitive a également été observée dans le groupe placebo (7,2 et 7,8 pour le score total de la fonction cognitive, respectivement). Ces résultats peuvent être liés à la dose et aux propriétés pharmacocinétiques de l'olanzapine.

Affections hépatobiliaires

Les patients âgés et les patients âgés souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale n'ont pas été étudiés mais leur fonction hépatique peut être un facteur prédisposant aux réactions hépatotoxiques. En cas de surdosage ou de traitement prolongé, un traitement symptomatique devra être instauré.

La survenue de manifestations neurologiques après administration d'olanzapine doit être prise en compte chez les patients âgés, souffrant de démence, d'insuffisance hépatique ou rénale, d'insuffisance cardiaque ou de dépression bipolaire.

Affections oculaires

Chez les patients âgés et les patients présentant une atteinte oculaire, des cas isolés d'anomalies des épreuves fonctionnelles rénales et oculaires associées à un risque de survenue d'une insuffisance rénale aiguë ont été rapportés. Une surveillance attentive des patients doit être mise en place chez les patients présentant des facteurs de risque tels que les patients âgés, des antécédents d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale ou de maladie du foie.

Affections gastro-intestinales

L'olanzapine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d'anomalies du bilan hépatique et rénal. Des cas d'anomalies des résultats des épreuves fonctionnelles rénales ont été rapportés après commercialisation chez des patients présentant des facteurs de risque connus pour le développement de telles anomalies. Chez les patients présentant des anomalies de l'équilibre hydro-électrolytique, le risque de syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) et/ou d'hyperkaliémie peut être augmenté.

Information patient approuvée par Swissmedic

Métronidazole en ovules

Celgene International S. A.

Avenue de Tervuren 61

1140 EVERE

Qu’est-ce que le métronidazole et quand doit-il être utilisé?

Le métronidazole est un médicament qui contient du métronidazole et qui a un effet antibiotique. Il est utilisé pour le traitement des infections dues à certains micro-organismes (bactéries).

Ce médicament est généralement prescrit pour le traitement des infections dues à des bactéries sensibles à la pénicilline, à la tétracycline et à la clarithromycine.

Les enfants doivent recevoir le médicament par voie orale en même temps que les adultes.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Il est important que vous preniez les comprimés métronidazole le plus tôt possible après l'apparition des symptômes.

Si vous ne respectez pas ce délai, le risque est de perdre rapidement l'effet du médicament.

Certains symptômes peuvent être masqués par le métronidazole.

Par ex., des maux de ventre ou des douleurs abdominales peuvent se manifester plus tard.

L'intervalle minimum entre chaque prise est généralement de 12 heures.

Vous ne devez pas utiliser le métronidazole en cas de diarrhée grave.

L'utilisation du métronidazole pendant une longue période peut être néfaste pour la flore intestinale.

Vous ne devez pas consommer de jus de pamplemousse lors de la prise de métronidazole.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de métronidazole en ovules?

Ce médicament contient du glucose et de l'alcool benzylique. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut rendre dépendant(e) les personnes qui le prennent régulièrement et peuvent provoquer des modifications de la fonction rénale ou hépatique. Par mesure de précaution, il faut renoncer à conduire de véhicule ou à faire fonctionner une machine dangereuse jusqu'à la fin du traitement.

Ce médicament ne doit pas être administré à des personnes qui présentent une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Vous ne devez pas prendre de métronidazole si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien.

En cas de maladie grave des reins

Le métronidazole peut provoquer un certain nombre d'effets secondaires, parmi lesquels la déshydratation.

Vous devez donc éviter tout contact avec de l'eau ou des boissons en cas de maladie des reins. Les boissons contenant de l'éthanol (alcool de toute sorte) ainsi que les boissons contenant de grandes quantités de sucre et de sel, les jus de fruits, les sodas, les jus de fruits concentrés, les boissons gazeuses, les limonades et les boissons alcoolisées sont à proscrire.

La prise de métronidazole avec des boissons alcoolisées ou en même temps que des boissons contenant de grandes quantités de sucre ou de sel peut provoquer des troubles de la fonction hépatique pouvant se manifester par des nausées, des vomissements et une perte d'appétit.

Changements dans l'équilibre acide-base

En cas d'administration concomitante de métronidazole et de préparations à base de fer et d'oligo-éléments contenant du fer (p.ex. des multivitamines), des effets toxiques du fer peuvent survenir, dont une carence en acide folique. Les résultats des études menées chez les patients souffrant de cirrhose du foie ne permettent pas de conclure si des symptômes liés à la carence en acide folique seraient aussi observés chez les patients traités par métronidazole et présentant une carence en fer par conséquent les préparations à base de fer ne doivent pas être prises simultanément avec ce médicament. Si vous êtes atteint(e) d'une insuffisance hépatique, il faut éviter de prendre ce médicament en même temps que des préparations à base de fer.

Des troubles gastro-intestinaux peuvent également survenir chez les patients traités par métronidazole ou présentant une carence en acide folique. Il s'agit notamment des diarrhées, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la dyspepsie, des crampes abdominales, des colites et des douleurs dans l'abdomen.

L'utilisation concomitante de métronidazole et d'autres médicaments peut entraîner une augmentation des effets indésirables.

Autres médicaments et métronidazole en ovules

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous prenez déjà d'autres médicaments, surtout si l'un d'eux est important pour votre traitement.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance, ou un supplément alimentaire, ou un complément alimentaire, ou des plantes médicinales, ou un médicament obtenu sans ordonnance, ou des produits à base de plantes, ou des compléments alimentaires ou des vitamines/minéraux, et si vous ne savez pas quels autres médicaments vous prenez, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous prenez déjà d'autres médicaments ou si vous avez déjà eu des problèmes médicaux ou des allergies avant de prendre du métronidazole en ovules

Comment le médicament métronidazole en ovules doit-il être pris?

Votre médecin vous indiquera précisément comment prendre le métronidazole.

Vous devez prendre les comprimés métronidazole en même temps que le repas du soir.

Le médecin vous dira de prendre votre dose le soir avant le coucher.

Vous pouvez avaler les comprimés métronidazole en entier avec une paille.

La durée du traitement est généralement de 21 jours ou moins.

Quand métronidazole ne doit-il pas être pris/utilisé?

Ne prenez pas métronidazole en cas de réaction allergique au métronidazole ou à l'un des composants contenus dans les comprimés métronidazole en œufs.

Ne prenez pas métronidazole si vous êtes allergique au métronidazole ou à l'un des composants des comprimés métronidazole en œufs.

Ne prenez pas métronidazole si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, sauf si votre médecin vous le recommande.

Ne prenez pas métronidazole si vous avez récemment eu une infection urinaire ou une autre infection bactérienne ou si vous avez des problèmes hépatiques sévères.

Les comprimés métronidazole en œufs ne doivent pas être pris en même temps que des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous prenez déjà d'autres médicaments, si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse.

Ne prenez pas métronidazole si vous présentez des antécédents de réactions allergiques graves, telles que des problèmes de peau ou des réactions allergiques cutanées (dermatite exfoliative, urticaire et éruption cutanée).

Cette liste n'est pas exhaustive.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance, afin d'éviter toute interaction médicamenteuse.

Si vous souffrez de problèmes de foie, veuillez en informer votre médecin.