C’est une situation qui n’est pas réaliste. En France, les pharmacies ont pour objectif de lutter contre les déficits sanitaires de la santé publique. Et si vous avez désormais de plus en plus d’attraité, qu’en cas d’exposition au soleil ou à la cabane, cela peut arriver. C’est ce qu’on appelle le générique de Flagyl.

Le générique de Flagyl n’est pas un produit pharmaceutique déjà fabriqué en Chine. Il existe quelques génériques disponibles. On distingue les génériques de Flagyl (la boîte contient 2 mg) et de l’alcool (le générique contient 3 mg).

C’est la première fois qu’un laboratoire de pharmacie a développé le générique de Flagyl (un médicament à base de méthotrexate). Il faut dire qu’il est un produit très différent. Vous pouvez par exemple également utiliser le médicament de la boîte contenant du ritonavir (une drogue contenant du ritonavir), du kétoconazole (un médicament à base de méthotrexate), du méloxicam (un médicament à base de méloxicam), du vandétanib (un médicament à base de vandazol), du vandivax (un médicament à base de vivax), de l’itraconazole (un médicament à base de l’itraconazole) et de l’indinavir (un médicament à base de l’itraconazole).

Le médicament de la boîte contenant du vandivax (une drogue contenant du vandivax) est également un générique d’alcool. C’est également une drogue qui peut dépasser 1 mg.

Le médicament de la boîte contenant du ritonavir est un médicament à base de ritonavir. Il est disponible sous forme de gélules (en comprimés ou en flacon).

Le méloxicam est un médicament à base de méloxicam. Il s’agit d’un médicament à base de méloxicam. Cela signifie que le méloxicam contient le même principe actif (le ritonavir).

Le méloxicam est également un médicament à base de méloxicam. Il est disponible sous forme de comprimés ou de gélules.

Le vandivax est un médicament à base de méloxicam. Il s’agit d’un médicament à base de méloxicam. C’est également un générique d’alcool. C’est un médicament à base de méloxicam.

Le vandivax est également un médicament à base de méloxicam. Il s’agit d’un médicament à base de méloxicam.

Le vandivax est également un médicament à base de méloxicam. Il s’agit d’un médicament à base de méloxicam. C’est également un générique de l’indinavir. Il s’agit d’un médicament à base de l’indinavir. Cela signifie que le méloxicam contient le même principe actif.

Médicament

Description

Ce médicament contient de l’oméprazole et est utilisé dans le traitement ou la prévention des ulcères gastro-oesophagiens. L’oméprazole est également utilisé dans le traitement des ulcères duodénaux.

L’oméprazole appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Il agit en inhibant la production d’acide par l’estomac et en diminuant ainsi l’acidité gastrique. Il empêche ainsi les enzymes qui décomposent les protéines de l’estomac de fonctionner.

Cela signifie que moins d’acide est produit dans l’estomac. L’acide produit habituellement l’estomac pour combattre les infections, ce qui entraîne un soulagement de l’inflammation et une guérison plus rapide de l’ulcère. Cela diminue également le risque que l’ulcère ne réapparaisse. L’oméprazole empêche aussi la production de la molécule qui produit la bactérie responsable des ulcères, la pepsine, en bloquant une enzyme de la pepsine. Cela rend l’ulcère plus résistant aux antibiotiques.

Les IPP sont utilisés pour le traitement de la gastrite aiguë et de l’ulcère gastrique et duodénal. L’oméprazole est également utilisé pour traiter ou prévenir les ulcères gastriques et duodénaux.

Le médicament doit être pris avec une grande quantité d’eau. L’oméprazole est absorbé par l’estomac et atteint le duodénum (50 % de la dose est excrétée dans l’urine) en quelques heures environ. La prise du médicament devrait être suivie d’une surveillance clinique appropriée. L’OMÉPRAZOLE BGR devrait être pris avec un repas léger et avec assez d’eau. Les doses peuvent être diminuées en cas de surcharge en potassium ou en cas de prise simultanée de certains autres médicaments qui peuvent être responsables d’une élévation du potassium sanguin.

La dose habituelle d’OMÉPRAZOLE BGR 10 mg, gélule est de 20 mg ou 40 mg une fois par jour.

Les enfants et les adultes dont la fonction rénale est normale ne devraient pas prendre plus de 10 mg d’OMÉPRAZOLE BGR une fois par jour.

La dose recommandée est de 10 mg par jour. L’utilisation de plus fortes doses peut être nécessaire pour réduire la dose. Dans de rares cas, la prise d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg une fois par jour peut être nécessaire. Dans ce cas, le médecin doit prescrire la dose la plus faible et suivre attentivement les recommandations de sécurité d’emploi.

En raison du risque de survenue de saignements, l’OMÉPRAZOLE BGR 10 mg et 20 mg ne doivent pas être administrés à des patients présentant un saignement actif ou suspecté.

Lorsqu’on administre l’OMÉPRAZOLE BGR aux enfants de moins de 6 ans, la dose initiale est de 10 mg par jour. L’administration de doses plus élevées peut être nécessaire en cas d’ulcères gastriques ou duodénaux sévères, ou de perforation ou d’association avec d’autres médicaments.

La dose de 20 mg par jour doit être administrée chez les patients dont la fonction rénale est normale.

La dose de 40 mg par jour doit être utilisée chez les patients dont la fonction rénale est normale.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 2 semaines en cas de traitement à long terme.

Chez les patients traités depuis longtemps et présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique ou une insuffisance cardiaque, il peut être nécessaire d’adapter la posologie du médicament pour maintenir un effet thérapeutique satisfaisant (voir également rubrique 4.2).

La dose initiale d’OMÉPRAZOLE BGR 10 mg doit être administrée à intervalles d’au moins 8 heures, quelle que soit la posologie recommandée et la durée du traitement (voir également rubrique 4.4).

La dose d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg peut être réduite à 10 mg par jour en cas d’altération légère à modérée de la fonction rénale (voir également rubrique 4.4).

L’OMÉPRAZOLE BGR 10 mg et 20 mg doivent être administrés simultanément avec des repas légers à moyens.

La prise des gélules au cours du repas permet d’éviter une augmentation de la quantité de nourriture ingérée par le patient. Il est recommandé d’éviter de prendre les gélules avec un repas riche en graisses.

En cas de traitement prolongé, il peut être nécessaire de modifier les doses d’OMÉPRAZOLE BGR, surtout en cas d’augmentation de la dose recommandée.

Les gélules d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doivent pas être administrées aux patients recevant des doses élevées d’OMÉPRAZOLE BGR (voir rubrique 4.4).

En cas d’administration concomitante d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg et d’autres substances actives en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons, il peut être nécessaire d’adapter la posologie d’OMÉPRAZOLE BGR.

La gélule ne doit pas être ouverte et le contenu doit être pris en entier.

Chez les patients dont la fonction rénale est diminuée, la prise d’OMÉPRAZOLE BGR 10 mg et 20 mg peut être augmentée jusqu’à 20 mg par jour. En cas de besoin, la dose peut être réduite à 10 mg par jour.

Le médicament ne doit pas être administré chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère car l’exposition systémique à l’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg est significativement accrue chez ces patients.

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée, l’administration d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être envisagée.

Les gélules d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doivent pas être ouvertes et le contenu doit être pris en entier.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la dose d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être augmentée (voir rubrique 4.4).

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh Classe C), l’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être utilisé (voir rubrique 4.4).

La gélule de l’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être ouverte et le contenu doit être pris en entier.

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée, l’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être utilisé (voir rubrique 4.4).

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, l’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être utilisé (voir rubrique 4.4).

Les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée doivent être surveillés afin de détecter une élévation de la créatinine sérique (voir rubrique 4.4).

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère, l’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être utilisé (voir rubrique 4.4).

Il convient de procéder à des tests de la fonction rénale avant le traitement par l’OMÉPRAZOLE BGR chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à modérée.

La dose d’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être augmentée (voir rubrique 4.4).

Il convient de procéder à des tests de la fonction rénale avant le traitement par l’OMÉPRAZOLE BGR chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée à sévère.

Les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, l’OMÉPRAZOLE BGR 20 mg ne doit pas être utilisé (voir rubrique 4.4).

Prix de FLAGYL 500 mg, gélule

*

= prix moyen constaté

P

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 20/12/2023

Dénomination du médicament

FLAGYL 500 mg, gélule

Métronidazole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FLAGYL 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAGYL 500 mg, gélule?

3. Comment prendre FLAGYL 500 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FLAGYL 500 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE FLAGYL 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BX11

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Il appartient à la famille des nitro-imidazolés.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLAGYL 500 mg, gélule?

Ne prenez jamais FLAGYL 500 mg, gélule :

·Si vous êtes allergique à l'un des composants.

·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un de ses composants, à un autre de ces derniers, ou à un autre antibiotique du groupe des médicaments appelé aussi « pénicilline ».

·Si vous souffrez d'une maladie grave du foie.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, NON STEROÏDIENS - MALADIES A ACTION DIRECTE - MODE D'ADMINISTRATION

Ce médicament contient de la gomme myroridose. Habituellement, on l'utilise pour combattre les infections. Il peut également interagir avec les médicaments suivants : certaines substances chimiques dans l'environnement et le travail, qui peuvent causer une irritation ou un inconfort.

Ne prenez pas Cet analogue après une exposition au soleil, à un air chaud ou à l'utilisation de certaines sources de chaleur ou de lumière. Si vous avez des doutes sur la conduite, notamment au niveau du nez, veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous prenez du riociguat, sous forme de comprimés à avaler, il est commercialisé sous les noms de marque Myeride (Flagyl) et myeride. Ce médicament est indiqué dans le traitement de la diarrhée.

Ne prenez pas Cet analogue plus souvent que ce qui est mentionné dans la rubrique 6.

Si vous avez l'un des troubles rares mais graves de la fonction hépatique, notamment si vous savez comment se développer, ou s'ils surviennent, veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez des antécédents d'autres maladies, y compris des maladies familières, des maladies des organes transplantaires, des maladies de la peau et des os, veuillez en parler à votre médecin.

Les médicaments contenant du riociguat sont interdits à la suite d'une exposition au soleil, à un air chaud ou à l'utilisation de certaines sources de chaleur ou de lumière. Si vous avez des doutes sur la conduite, notamment au niveau du nez, ou s'ils surviennent, veuillez en parler à votre médecin.

Conditions de prescription et de délivrance de Cet analogue

La présentation de Cet analogue est à votre domicile et ne doit pas être renouvelée dans les mois qui précèdent l'apparition de la dernière présentation mentionnée sur la rubrique 6.

Conditions de prescription et de délivrance de Cet analogue

La présentation est à votre domicile et ne doit pas être renouvelée dans les mois qui précèdent l'apparition de la dernière présentation mentionnée sur la rubrique 6.

Précautions particulières d'emploi

L'emploi de Cet analogue ne doit pas être dépassé, en particulier chez les personnes âgées, les personnes prenant des anticoagulants oraux ou chez les patients présentant un risque élevé de fausse couche ou de grossesse, ou ayant des antécédents de maladie rénale ou hépatique, par exemple une maladie du foie ou une maladie du cœur, ni chez des patients traités par des médicaments connus pour inhiber la croissance ou la production des hormones sexuelles.

Informations importantes

Il est important de savoir que vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à celui-ci ou à d'autres antibiotiques de la classe des sulfonamides.

Il est important de savoir que vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous avez une insuffisance rénale.

Si vous êtes allergique à ce médicament, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

L'utilisation de ce médicament avec d'autres médicaments pour le traitement de la sinusite aiguë peut causer des symptômes d'une grave réaction allergique à celui-ci.

Ce médicament peut augmenter le risque d'effets secondaires à type de saignements ou de perforations de l'estomac ou de l'intestin.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous prenez ou avez pris récemment un médicament de la classe des sulfonamides, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Il peut s'avérer nécessaire d'arrêter ce médicament pour réduire le risque de réaction allergique et de complications graves à celui-ci.

Ce médicament peut avoir des effets sédatifs sur votre fonction cardiaque. Si vous avez une maladie du cœur, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament pour réduire votre risque de réaction allergique.

Ce médicament peut causer des problèmes cardiaques ou vasculaires et des symptômes de faible tension artérielle. Si vous avez des problèmes cardiaques, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut rendre votre peau plus sensible au soleil et à d'autres types de rayons ultraviolets. Utilisez un écran solaire avec un FPS de 15 au minimum lorsque vous prenez ce médicament et évitez de vous exposer directement au soleil, ou de vous exposer à des rayons UV de toute autre source.

Ce médicament peut augmenter le risque d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral. Si vous avez un problème cardiaque ou si vous êtes à risque d'accident vasculaire cérébral, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut affecter la réaction de votre peau aux rayons ultraviolets et provoquer une augmentation de la sensibilité au soleil. Évitez l'exposition au soleil et au UV toute autre source pendant le traitement et pendant quelques semaines après la fin du traitement.

Ce médicament peut interférer avec certains tests de laboratoire, y compris les tests de votre fonction rénale ou hépatique. Si vous avez des tests de laboratoire ou si vous savez que vous avez des problèmes de fonction rénale ou hépatique, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament peut abaisser la tension artérielle. Si vous avez une tension artérielle basse, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous avez une pression artérielle basse, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes atteint d'une maladie grave du foie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut augmenter le risque de saignements dans l'estomac ou l'intestin. Si vous avez un ulcère à l'estomac ou à l'intestin ou une inflammation de l'estomac ou de l'intestin, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Ne prenez pas ce médicament pendant une longue période sans consulter votre médecin.

Si vous souffrez d'une maladie du foie, informez-en votre médecin au sujet de votre traitement par ce médicament.

Les personnes atteintes de certaines affections héréditaires ou familiales telles qu'une porphyrie aiguë généralisée sont prédisposées à avoir des problèmes hépatiques et rénaux sévères. Il est important d'informer votre médecin si vous avez ou si vous avez des antécédents d'ulcère gastrique, de saignements dans l'estomac ou dans l'intestin, ou si vous avez déjà été traité avec des AINS pour soulager la douleur.

Si vous prenez ce médicament pour soulager une douleur intense ou pour traiter une infection, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien au sujet des antécédents médicaux et de la fréquence de vos antécédents médicaux. Ce médicament peut causer des changements dans vos numérations globulaires et vous pourriez avoir besoin de faire des analyses de sang pour surveiller vos symptômes.

Si vous êtes atteint d'une maladie du foie ou d'une autre affection qui augmente le risque d'un saignement dans l'estomac ou l'intestin, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament peut diminuer votre réponse au choc, notamment si vous êtes atteint d'une maladie du foie. Si vous avez déjà eu une maladie du foie ou une maladie du rein ou si vous avez des problèmes de foie ou de reins, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous avez une maladie grave du foie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament peut causer des problèmes à l'urine et aux selles, notamment une accumulation de liquide et une perte de selles plus importante que la normale ou la présence de sang dans l'urine. Si vous avez déjà eu un calcul rénal ou une autre maladie du rein, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous avez des problèmes rénaux, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous êtes atteint d'une maladie grave du rein, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Il se pourrait que vous ayez des problèmes à uriner pendant que vous prenez ce médicament.