Glucophage générique auto
Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
La dose habituelle pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est de 850 mg par jour en doses fractionnées. Une dose unique (comprimé de 500 mg) est recommandée et la dose peut être augmentée par le médecin, selon la tolérance et l'efficacité de la dose. On peut prendre ce médicament avec ou sans nourriture.
Il n'est pas nécessaire de prendre des doses plus élevées ou plus fréquentes que recommandées, sauf indication contraire du médecin. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 850 mg.
Le patient doit être traité en suivant les instructions de son médecin. Si la dose est augmentée par le médecin, le traitement doit être suivi de près et au moins 1 heure avant le coucher. La dose peut être réduite à 500 mg par jour en cas d'inefficacité ou d'infection bactérienne. Il est recommandé de commencer avec une dose de 500 mg et d'augmenter la dose par la suite. La dose quotidienne maximale de 1 000 mg par jour n'est pas recommandée.
Des effets secondaires mineurs comprennent les maux de tête, les nausées, les vomissements, les diarrhées, les éruptions cutanées et les crampes musculaires.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.
Si vous n'éprouvez pas d'amélioration de vos symptômes après avoir pris ce médicament pendant plus de 2 semaines, ou si vos symptômes ne s'améliorent pas malgré la poursuite du traitement, ou si vous remarquez la survenue de effets secondaires graves (comme des battements de cœur rapides ou irréguliers, des nausées, une perte d'appétit, des vomissements, de la diarrhée), consultez votre médecin. Parmi les effets secondaires les plus fréquents, on compte les maux de tête, les nausées, les vomissements, les battements de cœur rapides, la perte d'appétit et la diarrhée.
Ce médicament peut également causer des effets secondaires tels que les changements d'humeur, la fatigue, la dépression, les pensées suicidaires et l'agressivité.
Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?
Solutab 500 mg
Chaque comprimé de 500 mg contient 500 mg de sulfaméthoxazole et de trimétaphosphate de potassium. Chaque comprimé blanc à jaune clair, en forme de capsule contient 500 mg de sulfaméthoxazole. Chaque capsule contient 0,125 g de triméthoprime. Le triméthoprime est un antibiotique de la classe des sulfonamides.
Solutab 850 mg
Chaque comprimé à 850 mg contient 850 mg de sulfaméthoxazole et de trimétaphosphate de potassium. Chaque comprimé blanc à jaune clair, en forme de capsule contient 850 mg de sulfaméthoxazole.
Solutab 125 mg
Chaque comprimé à 125 mg contient 125 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 125 mg de triméthoprime.
Solutab 1250 mg
Chaque comprimé à 1250 mg contient 1250 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 1250 mg de triméthoprime.
Solutab 250 mg
Chaque comprimé à 250 mg contient 250 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 250 mg de triméthoprime.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 250 mg.
Solutab 2500 mg
Chaque comprimé à 2500 mg contient 2500 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 2500 mg de triméthoprime.
Solutab 300 mg
Chaque comprimé à 300 mg contient 300 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 300 mg de triméthoprime.
Solutab 400 mg
Chaque comprimé à 400 mg contient 400 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 400 mg de triméthoprime.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 400 mg.
Solutab 4000 mg
Chaque comprimé à 4000 mg contient 4000 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 4000 mg de triméthoprime.
Solutab 800 mg
Chaque comprimé à 800 mg contient 800 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 800 mg de triméthoprime.
Solutab 160 mg
Chaque comprimé à 160 mg contient 160 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 160 mg de triméthoprime.
Solutab 180 mg
Chaque comprimé à 180 mg contient 180 mg de sulfaméthoxazole. Chaque comprimé jaune clair, en forme de capsule contient 180 mg de triméthoprime.
Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?
Ce médicament est un substrat du CYP3A4, un enzyme qui est impliqué dans le métabolisme de certaines substances et qui est utilisé par les personnes qui prennent des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase du VIH pour traiter l’infection à VIH.
La prise de ce médicament avec des médicaments utilisés pour traiter la tuberculose ou d’autres infections peut diminuer le temps nécessaire à l’élimination du médicament. Ce médicament est utilisé pour traiter l’infection causée par des bactéries, comme la gonorrhée ou la chlamydia.
Ingrédients non médicinaux : lactose, saccharose, amidon de maïs, silice colloïdale, acide stéarique, cellulose microcristalline, glycolate d’amidon sodique, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, talc et dioxyde de titane.
Ingrédients inactifs : amidon de maïs, dioxyde de titane et acide citrique.
Ce que contient GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
La substance active est :
Leucovorine (analogue nucléosidique de la thymidine) 0,6 mg
Qu’est-ce que GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés. Le comprimé est blanc ou blanc-gris avec une barre de cassure dans le milieu.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Novartis Pharma SA.
Modalités de conservation
Avant ouverture : t A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Après ouverture : 25 jours maximum.
Contre-indications
Ne prenez jamais GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique au latanoprost ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez une maladie du foie grave,
· si vous avez une insuffisance rénale grave,
· si vous avez une insuffisance cardiaque grave,
· si vous avez une insuffisance respiratoire grave.
Ne prenez jamais GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de l’être,
· si vous avez une maladie du cur, une insuffisance hépatique, une maladie cardiaque, une insuffisance rénale, une maladie de la thyroïde ou si vous prenez d’autres médicaments susceptibles de provoquer une réaction inhabituelle (source : réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance)
· si vous prenez du pimozide ou de la quétiapine,
· si vous avez des troubles hématologiques sévères,
· si vous avez une pathologie cardiovasculaire grave,
· si vous prenez du lithium,
· si vous avez des troubles cardiaques ou si votre fonction cardiaque a été modifiée par une insuffisance rénale ou un problème hépatique.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Cette notice est destinée aux professionnels de santé.
Ce médicament contient un colorant azoïque, le jaune soleil 4, FCF.Le FCF est une substance qui peut entraîner des troubles allergiques et des réactions cutanées. Ne prenez jamais de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé avec le FCF.
Si vous prenez GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
Peuvent être observés :
- des réactions cutanées comme une réaction allergique, un lupus érythémateux cutané associé à un syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et un syndrome de Lyell;
- des modifications du rythme cardiaque;
- des modifications de la pression artérielle;
- des troubles visuels comme des flous visuels;
- une perte de l’audition, particulièrement si la prise du médicament est interrompue pendant un long moment;
- une perte de poids;
- des troubles de la libido.
Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables, vous devez prévenir votre médecin ou votre pharmacien.
Pour les patients diabétiques :
Les patients diabétiques ne doivent pas prendre ce médicament.
Pour les patients âgés :
Les patients âgés peuvent avoir des troubles de la fonction rénale ou des troubles de la fonction cardiaque.
En cas d’antécédents familiaux de maladie oculaire héréditaire, les patients âgés doivent être particulièrement attentifs à une baisse de la vision, notamment à la fatigue, aux maux de tête, aux douleurs aux yeux.
Le traitement par GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé doit être immédiatement arrêté et ne doit plus être repris à moins que votre médecin estime que votre état ne réponde pas aux mesures prises ou ne s’aggrave.
Si vous avez pris plus de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Quels sont ses effets indésirables possibles ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir, mais ils surviennent habituellement chez moins de 10 % des patients :
Une réaction cutanée allergique a été observée chez des patients traités par la latanoprost au long cours. Des cas d'éruptions cutanées sévères et d'oedèmes de Quincke ont également été rapportés chez des patients traités par des latanoprost.
Les principaux effets indésirables observés sont les suivants :
· les troubles oculaires sont la cause la plus fréquente de réactions cutanées graves. Ces effets peuvent affecter la vue et la sensibilité à la lumière. Ces troubles surviennent le plus souvent chez les patients dont les yeux sont atteints de rétinopathie pigmentaire ou qui ont eu un glaucome aigu.
Le médicament est disponible sous forme de comprimés, de gélules ou de comprimés à prendre par voie orale.
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans.
Enfant de 6 mois à 18 ans : 1 comprimé par jour (en prenant un comprimé par jour) 3 fois par jour pendant 5 jours.
Enfant de 6 ans à 12 ans : 1 comprimé par jour (en prenant un comprimé par jour) 3 fois par jour pendant 5 jours.
Contre-indications
N'utilisez jamais Glucophage 500 mg (sous forme de comprimé, de gélules ou de gélules à prendre par voie orale) en cas d'allergie connue au médicament ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6. Si vous êtes allergique au médicament ou à l'un des autres composants, ne prenez pas Glucophage 500 mg, comprimés pelliculés. Si vous prenez des dérivés nitrés, prenez-le avec un grand verre d'eau. En cas de déficit en G alpha, ne prenez pas Glucophage 500 mg, comprimés pelliculés.
Effets secondaires
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Des troubles de la fonction cutanée sont possibles (urticaire, éruption cutanée, rougeur cutanée). Dans les cas d'urticaire, des réactions d'hypersensibilité (œdème, démangeaisons) ont été rapportés. Ces réactions d'hypersensibilité sont plus fréquentes chez les sujets âgés et doivent être évités chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques.
Fréquence d'apparition
Fréquent (en particulier en cas de traumatisme bénin)
· Troubles des réactions de type allergique (œdème, éruption cutanée),· éruptions ou pustulose exanthématique aiguë généralisée (rash, rougeur de la peau),· réactions bulleuses (urticaire, démangeaisons),· réactions anaphylactiques (augmentation de la circulation sanguine),· décoloration de la peau avec réaction allergique. Les réactions d'hypersensibilité sont généralement réversibles et disparaissent souvent.
Dans tous les cas
· Troubles de la peau, des articulations et des tissus mous,· éruptions cutanées ou des pustules,· décoloration des yeux,· réactions d'hypersensibilité récurrentes (œdème, éruptions cutanées sévères),· éruptions ou pustuloses.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 12 ans, en raison de la présence de glucose dans le lait maternel.
Enfants de 6 ans à moins de 12 ans
La posologie usuelle est de 0,4 à 1 comprimé à 500 mg (soit un comprimé à prendre à 500 mg deux fois par jour).
Date de l'autorisation : 26/07/2007
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Di--insuline à utiliser pour traiter le diabète de type 2, code ATC : N06AA03.
Ce médicament est un diurétique (hydrateur).
Il est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 pour traiter le plus fréquemment possible l'hypertension artérielle. Chez les patients dont l'épaisseur de la vessie est inférieure à 140/70 mmc, ce médicament peut être prescrit pour réduire l'hyperkaliémie.
Les patients doivent être informés des effets secondaires et des contre-indications de ce médicament.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Solution (Composition pour un comprimé)
- > glucose 850 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC polyéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Code CIP : 335 684-1 ou 34009 335 684 1 8
Déclaration de commercialisation : 01/05/2007
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,56 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 8,50 € Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) PVC polyéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 335 685-9 ou 34009 335 685 9 9
Déclaration de commercialisation : 02/08/2007
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 9,69 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 10,69 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.