La metformine est un médicament appartenant à la famille des biguanides, appartenant à la classe des glucophages. Il est utilisé pour traiter le diabète de type 2 et l'insulinorésistance, le type 2 et l'obésité.

Il est également utilisé pour traiter les affections suivantes :

• les affections cardiaques
• les affections gastro-intestinales
• les affections rénales et hépatiques
• les affections musculo-squelettiques
• les affections gastro-intestinales et cardiaques
• les affections rénales
• les affections hépatiques

Pour la liste complète des excipients, effectué par le laboratoire GlaxoSmithKline, vous trouverez les excipients :

• lactose monohydraté ;
• hydroxyde de calcium
• le saccharose
• le cellulose microcristalline
• lactose monohydraté ;
• le lactose monohydraté ;
• lactose dioxyde
• la cimétidine

Les glucophages agissent en augmentant le nombre de glucose sanguin et en produisant des métabolites. Les glucophages agissent en augmentant la concentration du glucose sanguin dans le foie et en augmentant la production de glucose dans le foie.

Si vous prenez des médicaments en combinaison avec un diabétique, y compris une insulinothérapie, vous devrez prendre uniquement la metformine.

Si vous prenez de l'insuline, vous devrez prendre uniquement le générique de l'insuline et ne prenez pas deux.

Pour la plupart des hommes, la prise de médicaments à base de metformine, de l’insuline et du glucose est le moyen de prévenir ou de limiter la prise de poids. Cependant, une nouvelle étude a démontré que la prise de poids augmente significativement la mortalité liée à une prise de médicaments (voir ci-dessous) et les effets indésirables suivants : troubles de l’équilibre de l’énergie, nausées, perte de poids, diarrhée, perte de poids de faible intensité (sauf en cas d’hyperglycémie).

Pour les hommes atteints de diabète, la metformine est efficace dans le traitement de la prise de poids. La metformine agit en améliorant la croissance et la qualité de vie dans les corps énergétiques. Il s’agit d’un traitement préventif qui se prend en combinaison avec un régime et un antidiabétique. Si la metformine et les glucocorticoïdes (glucosides) sont associés, cette méthode de traitement peut être utile pour prévenir ou limiter les nausées, mais également pour réduire les nausées et la perte de poids.

Une fois que vous avez terminé votre traitement, un autre médicament à base de metformine peut être pris avec du temps pour limiter la prise de poids. Il est important de noter que les patients atteints de diabète de type 2 peuvent présenter des troubles de l’équilibre de l’énergie, y compris les nausées, la diarrhée, la constipation et le syndrome de sevrage. Les patients présentant ces troubles peuvent également être sensibles à ces médicaments et être traités par des médicaments à base de metformine.

Les patients qui souffrent d’une insuffisance cardiaque, de l’hypertension artérielle, de la pression artérielle et de la diabète ne doivent pas prendre de médicament à base de metformine car les réactions du corps de l’enfant peuvent s’améliorer. Si vous prenez de la metformine à la dose efficace, vous pouvez vous alerter, car vous pourriez ressentir une réduction des nausées et des vomissements. Les effets indésirables sont rares mais les personnes souffrant d’une insuffisance cardiaque, de l’hypertension artérielle, de la pression artérielle et de la diabète ne doivent pas prendre de médicament à base de metformine car les réactions du corps de l’enfant peuvent s’améliorer. Si vous prenez de la metformine à la dose efficace, vous pouvez vous alerter, car vous pourriez ressentir une réduction des nausées et des vomissements. Les patients qui souffrent d’une insuffisance cardiaque, de l’hypertension artérielle, de la pression artérielle et de la diabète ne doivent pas prendre de médicament à base de metformine car les réactions du corps de l’enfant peuvent s’améliorer.

Une fois que vous avez terminé votre traitement, un autre médicament à base de metformine peut être pris avec du temps pour limiter la prise de poids.

Galactosémie

La galactosémie est une affection héréditaire et métabolique due à une carence en lactase et au déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Elle se manifeste par un déséquilibre de la synthèse de glucose. Les patients atteints de galactosémie présentent donc une hyperglycémie, une carence en lactose et en G6PD, et une diminution des niveaux de lactose dans le sang.

Le diagnostic de galactosémie est confirmé par la présence d’un test de dépistage des anticorps anti-Galactosamine-6-phosphate transférase.

La galactosémie est une maladie rare, qui touche environ 1 personne sur 2 millions, et sa prévalence varie selon le pays.

Le taux de prévalence varie de 1 à 2,6 % selon les sources.

Galactosémie modérée à sévère

Une galactosémie sévère est une galactosémie avec un déficit total de lactase et/ou une carence totale en G6PD. Les symptômes comprennent un retard de croissance et une anémie. La maladie peut également entraîner une perte de poids et une altération de la fonction hépatique.

L’anémie due à la galactosémie est causée par une diminution des niveaux de globules rouges dans le sang et peut entraîner une anémie hémolytique et des troubles neurologiques.

Galactosémie congénitale

La galactosémie congénitale est une forme génétique de galactosémie qui est due à une absence de production de lactase.

Les enfants atteints de galactosémie congénitale présentent un excès de sucre dans le sang et des taux anormalement élevés de lactate dans le sang.

Le traitement de la galactosémie congénitale comprend la substitution de lactase et des injections intramusculaires de sucralfate pour réduire la concentration sanguine de lactose et de G6PD.

Symptômes

Dépression

Les symptômes de la galactosémie comprennent généralement une perte d’appétit, une perte de poids, une fatigue, une faiblesse, des douleurs abdominales, des vomissements et une diarrhée. La galactosémie peut également provoquer des troubles neurologiques, notamment une ataxie (ataxie) et des troubles neuropsychiatriques, tels que des crises d’épilepsie.

Les symptômes sont souvent absents pendant la grossesse et peuvent apparaître après la naissance.

Le diagnostic de la galactosémie est clinique et repose sur la présence d’une perte d’appétit, d’une perte de poids, d’une fatigue générale, d’une hypotension artérielle, d’une pâleur et de douleurs abdominales. Les tests sanguins peuvent également être utiles.

Si vous présentez l’un de ces symptômes, contactez votre médecin immédiatement.

Crise d’asthénie

La galactosémie peut entraîner une fatigue chronique, des douleurs musculaires, une faiblesse et une douleur dans la mâchoire, les bras et les jambes. Les symptômes peuvent être soulagés en prenant du paracétamol ou des antidépresseurs tricycliques.

Perte de poids

La galactosémie peut entraîner une perte de poids chez les personnes atteintes de galactosémie. Cela peut être dû à une hypoglycémie ou à un excès de lactose dans le corps. Il peut également être causé par des carences nutritionnelles ou par des maladies du système digestif.

La perte de poids peut être associée à une diminution de l’appétit, une perte de poids involontaire, une prise de poids ou des changements de poids.

Si vous avez des problèmes de perte de poids, discutez-en avec votre médecin.

Altération du fonctionnement cérébral

La galactosémie peut entraîner des problèmes de fonctionnement cérébral. La plupart des personnes atteintes de galactosémie présentent des symptômes tels qu’une ataxie (ataxie), des vertiges, une perte de coordination et des maux de tête. Les personnes atteintes de galactosémie peuvent également souffrir d’une perte de mémoire à court terme et d’une fatigue chronique.

Le diagnostic de la galactosémie repose sur la présence d’un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose et d’une carence en lactose ou en sucrose. Le diagnostic peut être confirmé par la détection de lactase ou de G6PD dans les urines et le sang.

Crise d’épilepsie

La galactosémie peut entraîner des crises d’épilepsie chez les personnes atteintes de galactosémie. Les crises peuvent être déclenchées par la consommation de glucides ou de boissons contenant du lactose.

La galactosémie peut également entraîner des convulsions et une hypoglycémie. La plupart des personnes atteintes de galactosémie peuvent se rétablir d’elles-mêmes après un épisode de crise d’épilepsie.

Si vous présentez des symptômes d’épilepsie, parlez-en à votre médecin immédiatement.

Traitement

Les options de traitement de la galactosémie sont déterminées en fonction des antécédents médicaux, de la gravité des symptômes, des besoins nutritionnels et du niveau de lactose du patient et du risque d’anémie.

Substitution enzymatique

Les substituts enzymatiques sont utilisés pour traiter la galactosémie et sont disponibles sous forme de médicaments oraux ou de comprimés. Le principal avantage de ces traitements est qu’ils sont efficaces et bien tolérés. Ils ne provoquent pas d’effets secondaires et peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse et l’allaitement.

Les substituts enzymatiques les plus couramment utilisés pour la galactosémie sont la glucosamine et le gluconate. Les substituts enzymatiques comprennent la glucosamine et le gluconate. Ils sont généralement utilisés en association avec un régime alimentaire adapté et des mesures hygiénodiététiques telles que l’arrêt de la consommation d’alcool, de tabac et de caféine.

Le régime alimentaire et la modification de l’alimentation jouent un rôle important dans la gestion de la galactosémie. En particulier, les patients atteints de galactosémie doivent éviter les produits laitiers et les boissons contenant du lactose. Les substituts enzymatiques ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ni l’allaitement.

Le régime alimentaire et les modifications alimentaires jouent un rôle important dans la gestion de la galactosémie.

Enfin, la galactosémie peut être traitée efficacement avec des médicaments oraux, tels que le sulfate de glucosamine ou le gluconate de glucosamine. Les médicaments oraux comprennent le sulfate de glucosamine, le gluconate de glucosamine et le gluconate de chondroïtine.

Les médicaments oraux sont généralement bien tolérés et ne présentent aucun risque d’effets secondaires. Ils sont efficaces pour traiter la galactosémie et doivent être utilisés en combinaison avec des mesures hygiénodiététiques telles que l’arrêt de la consommation de lactose, de caféine et d’alcool.

Injection intraveineuse de sucralfate

Le traitement de la galactosémie avec une injection intraveineuse de sucralfate est une option de traitement non invasive qui peut être utilisée en association avec les substituts enzymatiques ou pour compléter le traitement médicamenteux. Le traitement de la galactosémie avec une injection intraveineuse de sucralfate nécessite une anesthésie générale et peut être très efficace pour réduire les symptômes.

Il est important de discuter avec votre médecin de l’efficacité et des effets secondaires potentiels du traitement de la galactosémie avec une injection intraveineuse de sucralfate.

Si vous envisagez d’utiliser un traitement par injection intraveineuse de sucralfate, parlez-en à votre médecin avant de décider de commencer le traitement.

Traitement à domicile

La galactosémie se traite à domicile avec des modifications diététiques et des suppléments nutritionnels qui peuvent aider à réduire le taux de sucre dans le sang.

Le traitement de la galactosémie doit être maintenu jusqu’à ce que les symptômes disparaissent. Il est important de suivre les recommandations d’un professionnel de la santé et de suivre les instructions de dosage de la diététique et des suppléments.

Description

Prix : 54.00 $ / 2 comprimés (850 mg)

GLUCOPHAGE 850 mg est un médicament indiqué pour traiter le diabète de type 2.

Ce médicament contient 850 mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est un sucre.

GLUCOPHAGE 850 mg contient du lactose et du sodium.

Ce médicament contient du glucose et du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Lors de la prise d'un traitement à long terme (plus d'un an), la dose de départ doit être réduite de moitié. Au cours des études cliniques et après la commercialisation, une diminution de la dose a été observée chez certains patients pour lesquels une réduction de dose était nécessaire en raison de la réponse du traitement au niveau du cholestérol sanguin.

GLUCOPHAGE 850 mg doit être administré à intervalles réguliers. La dose doit être ajustée si la dose initiale ne permet pas d'obtenir une réduction satisfaisante de la glycémie.

GLUCOPHAGE 850 mg ne doit pas être utilisé chez les patients dont la fonction hépatique est gravement altérée ou chez les patients dont les fonctions rénale et hépatique sont diminuées. La réduction de la dose peut être envisagée à posologie réduite et en cas d'administration fréquente. Il est important que GLUCOPHAGE 850 mg soit administré au moins une fois par jour, tous les jours, à la même heure. Le traitement doit débuter dès que possible. En cas de traitement insuffisant, une surveillance clinique rapprochée est nécessaire. Le traitement doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans le traitement du diabète.

GLUCOPHAGE 850 mg ne doit être utilisé chez les patients qui ont subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques que si le bénéfice potentiel attendu est supérieur au risque potentiel encouru.

GLUCOPHAGE 850 mg doit être administré à des doses initiales réduites chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine (clcr) < 30 ml/min) ou des anomalies de la fonction rénale en l'absence de modification de la glycémie au début du traitement. La réduction de la dose peut être envisagée si le bénéfice potentiel est supérieur au risque potentiel encouru.

Les données cliniques disponibles sont insuffisantes pour établir la sécurité et l'efficacité du traitement à base de GLUCOPHAGE 850 mg chez les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée (clcr 30-49 ml/min) et de patients sans insuffisance rénale sévère (clcr < 30 ml/min). L'innocuité et l'efficacité du traitement à base de GLUCOPHAGE 850 mg chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée (clcr 30-49 ml/min) et chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clcr < 30 ml/min) n'ont pas été évaluées par des études cliniques adéquates.

Il est recommandé de débuter le traitement par GLUCOPHAGE 850 mg à la posologie la plus faible (1 comprimé/jour) et de le poursuivre de façon régulière durant toute la durée du traitement.

Caractéristiques

Principe actif

850 mg de sorbitol

1 comprimé de 850 mg de sorbitol

Dosage par comprimé

SORBITOL

Glycocholate

0.16 g

Sodium

12.4 mg

Carbohydrate

4.4 g

Cholesterol

0.033 g

Citrate de clavulanate

Phosphate de calcium

1 g

Hydroxyde de sodium et eau ppi.

Comprimés

850 mg

180 mg

Hypromellose

0.06 g

Substances auxiliaires

Substances auxiliaires:

Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171), crospovidone, talc, macrogol 6000.

Pelliculage

Hypromellose, hydroxystéarate de macrogol 6000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), macrogol 400.