Générique du Propecia

Indications :

Propecia est un médicament de la famille des 5 éléments suivants :

• La chute de cheveux.
• Le désir sexuel.
• La suppression de la chute de cheveux.
• La chute de la peau et du corps.

Il est important de ne pas dépasser les 5 éléments suivants :

• Le fait de marcher de la même façon que celui de repousser le cheveu.
• La préservation.
• La régularité.
• La sécheresse cutanée.
• La sécheresse de la peau.
• Le désir sexuel.
• La présence de sécheresse cutanée.
• Le désir sexuel.

Posologie :

Pour une application sur le cuir chevelu, le médicament doit être appliqué dans les cas suivants :

• Pour les femmes.
• Pour les hommes.
• Pour les enfants.

Contre-indications :

Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'un des composants du produit, car cela peut augmenter le risque d'hypersensibilité et rendre la fonction des cellules cancéreuses dans ces conditions. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue ou décrite. Ne pas utiliser en cas de douleurs, de brûlure ou de rétention urinaire. Ne pas utiliser en cas de maladie cardiaque, d'hypertension artérielle, d'hypothyroïdie, d'une insuffisance hépatique ou rénale. Ne pas utiliser en cas de maladie cardiaque, d'insuffisance cardiaque, de maladie cardio-vasculaire, de troubles de la fonction musculaire, d'arythmie et d'allergie au finastéride.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir en cas d'utilisation de Propecia :

• Couleur rougeâtre, gonflement, démangeaison, gonflement des jambes, rougeur de la peau, rougeur de la région génitale.
• Maux de tête, nausées, maux de tête, douleurs abdominales, nausées, vomissements, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.
• Somnolence.
• Étourdissements.
• Vertiges.
• Somnolence.
• Somnolence.
• Sensations de vertige.

  Le nouveau Propecia (Minoxidil) fait partie de la classe des médicaments couramment utilisés pour traiter la calvitie masculine.

  Selon une étude réalisée en 2010 à l'occasion de la réunion de la commission européenne des affaires sociales, le nouveau médicament est délivré sur ordonnance, en pharmacie, sans ordonnance et sans médicament dans le cadre de prescriptions médicales.

  Il s'agit d'un médicament qui a été prescrit pour traiter la calvitie masculine chez des hommes et des femmes en dessous de la cheville. La même molécule, un anti-calvitie-sédative ou un autre médicament contre la calvitie, a également été prescrit au Royaume-Uni. Mais ce n'est pas tout.

  L'agence du médicament (ANSM) avait publié en 2009 le lien entre Propecia et l'usage des médicaments contre la calvitie. Cette étude avait déjà été menée à l'occasion de l'année dernière, mais elle ne mentionnait pas d'aucune étude de ce type.

  Mais dans une nouvelle étude, l'ANSM s'est penchée sur l'usage des médicaments contre la calvitie et a donné son lien avec les hommes et les femmes de la chaîne de santé. Elle a également fait une étude de 2009 à l'occasion de la Réunion des comptes médicaux et de la commission des affaires sociales, en vue de l'accroissement du nouveau traitement. Cela a été présenté par le ministre de la Santé, François Braun.

  Cela fait une période de plus en plus définitive de la période dernière.

  Le médicament Propecia est commercialisé depuis 1998 en France sous le nom de Minoxidil. Cette molécule, commercialisée sous le nom de Propecia et présentée comme un traitement d'action similaire au finastéride (un anti-calvitie), a aussi été élaborée en 1999. Le médicament a été prescrit par le laboratoire allemand Boehringer Ingelheim en 1998, et en 2003 sous la marque Finastéride.

  Mais l'ANSM ne l'explique pas, en raison de l'absence de preuve scientifique de son efficacité. Cela s'explique par la nécessité d'un tel traitement en cas d'échec du traitement.

  Le nouveau Propecia (Minoxidil) est également utilisé en France pour traiter la calvitie masculine et peut-être utiliser le même type d'anti-calvitie en raison de ses effets secondaires. Ainsi, il est commercialisé depuis 1998 sous le nom de Propecia et présente comme un traitement d'action similaire au finastéride.

  Message

  Nous avons des informations précis sur le prix de Propecia, mais nous avons les mêmes précautions d’utilisation qui peuvent être utiles.

  Ces informations sont fournies par le fabricant.

  Il est important de savoir que le prix du Propecia ne doit pas être dépassé par le médicament générique. Vous devez vous procéder à une consultation en ligne avant d’acheter du Propecia. Nous vous informerons sur ce médicament ainsi que son effet sur les hommes atteints de la calvitie.

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  Quels sont les effets indésirables éventuels ?

  Sans objet.

  Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de PROPECIA ?

  La prise de PROPECIA pendant la grossesse peut provoquer des effets indésirables chez le nouveau-né.

  Si vous souhaitez en savoir plus sur les effets de PROPECIA pendant la grossesse, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien.

  Si vous prenez PROPECIA depuis plus de 12 mois et si vous avez des questions concernant les effets indésirables possibles, vous devez en informer votre médecin ou pharmacien. Ceci est important pour que vous puissiez en tenir compte dans votre traitement.

  Liste des excipients à effet notoire

  Aucune substance inactive n’est contenue dans PROPECIA.

  Les comprimés ne contiennent pas de lactose, de gluten, de maïs et de soja et sont donc adaptés aux intolérants au gluten ou aux coeliaques.

  Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre l’un des médicaments suivants:

  Diminution de la fonction rénale, en particulier insuffisance rénale ou maladie hépatique. La prise de PROPECIA est déconseillée en cas de fonction rénale diminuée.

  Diurétiques de l’anse, y compris des diurétiques épargneurs de potassium et des b-bloquants (par ex. la ciprofloxacine, le danazol, le méthyldopa, le triméthoprime)

  Augmentation des effets indésirables (par ex. des vertiges, des troubles visuels, une hypotension, une bradycardie, une dépression du myocarde, une dépression respiratoire) en particulier en cas de traitement concomitant avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou des antagonistes de l’angiotensine II.

  Dans de rares cas, une hypotension orthostatique peut survenir lors de l’administration de PROPECIA, en particulier en cas d’administration intraveineuse.

  une sensation de vertige, une irritabilité, un évanouissement) en cas d’injection intraveineuse ou d’injection de PROPECIA par voie intramusculaire.

  En cas d’injection intramusculaire, PROPECIA doit être administré à la dose minimale nécessaire afin de minimiser le risque de réaction allergique (brusque et sévère).

  D’autres médicaments peuvent augmenter le risque de réaction allergique (par ex. des antibiotiques, des antidépresseurs, des corticoïdes, des médicaments antipsychotiques, des antifongiques, des anti-inflammatoires, des antidépresseurs tricycliques, des antibiotiques de la classe des macrolides, des inhibiteurs de protéase, des IEC, des AINS, des antagonistes de l’angiotensine II).

  Ainsi, les patients ayant présenté des réactions allergiques lors de l’injection intramusculaire de PROPECIA ne doivent pas être traités par des antibiotiques de la famille des macrolides ou par d’autres médicaments susceptibles de provoquer des réactions allergiques.

  D’autres médicaments peuvent également augmenter le risque de réaction allergique (par ex. des antibiotiques, des antidépresseurs, des corticoïdes, des médicaments antipsychotiques, des antifongiques, des anti-inflammatoires, des antipsychotiques, des antidiabétiques), y compris des médicaments contre l’hypertension artérielle.

  Si vous ressentez une réaction allergique (sensation de malaise) après injection intraveineuse ou injection de PROPECIA par voie intramusculaire, vous devez immédiatement arrêter le traitement et contacter immédiatement votre médecin.

  Des réactions telles que une éruption cutanée, une éruption sur le visage avec un œdème de la face et de la langue peuvent survenir. Elles disparaissent au cours des premiers jours qui suivent le traitement.

  Il existe un risque accru d’effets indésirables liés à l’injection intramusculaire.

  Afin de réduire le risque de réaction allergique lors de l’administration par injection intramusculaire ou intramusculaire, il convient de ne pas administrer PROPECIA dans les muscles. Dans ce cas, PROPECIA doit être administré par voie intraveineuse.

  Le risque d’augmentation des effets indésirables (par ex. une sensation de vertige, une irritabilité, une dépression du myocarde, une dépression respiratoire) peut être diminué par l’administration de PROPECIA par voie intraveineuse ou par injection intramusculaire avant le traitement.

  Pour les effets indésirables potentiellement graves, il convient de consulter rapidement votre médecin ou votre pharmacien.

  En cas de traitement concomitant avec des IEC ou des antagonistes de l’angiotensine II (ARAII) et des diurétiques épargneurs de potassium (y compris des sels de potassium de médicaments contenant du potassium, des substituts salés, des substituts de sel contenant du potassium) (comprimés de sartans), un contrôle médical est recommandé afin de détecter une éventuelle adaptation thérapeutique de votre part. Si vous avez pris un diurétique ou un inhibiteur de l’ECA ou un ARAII et que vous présentez des symptômes tels qu’une augmentation de la créatininémie et/ou une diminution de la pression artérielle en relation avec l’administration de PROPECIA, veuillez consulter immédiatement votre médecin.

  En cas de survenue d’une réaction allergique ou de troubles rénaux, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin.

  Une utilisation prolongée de PROPECIA peut causer des effets indésirables du système nerveux central, tels qu’un état de mal épileptique, une syncope, une dépression, une anxiété, un trouble du sommeil, une céphalée, des vertiges ou des troubles du goût.

  Si vous remarquez des symptômes tels que des étourdissements, des sensations de tête légère ou des troubles visuels, vous devez contacter immédiatement votre médecin.

  Les médicaments antiarythmiques de classe III, comme la quinidine et la procaïnamide, sont associés à un risque accru de torsades de pointes (une maladie potentiellement fatale). Si vous prenez des médicaments antiarythmiques de classe III ou IV et que vous présentez des symptômes tels qu’une bradycardie, des sensations vertigineuses, une hypotension, des troubles du rythme cardiaque, une tachycardie ou des troubles du rythme, vous devez en informer votre médecin.

  De rares cas de réactions d’hypersensibilité sévères, y compris des angiœdème, ont été signalés suite à l’administration de PROPECIA. Ces réactions sont potentiellement mortelles. Si vous remarquez des symptômes d’hypersensibilité après la prise de PROPECIA, tels que des démangeaisons, des éruptions cutanées ou une inflammation, vous devez immédiatement consulter votre médecin.

  Vous devez signaler immédiatement toute modification de vos constantes vitales à votre médecin.

  Les médicaments contenant des substances anesthésiques (par ex. la lidocaïne), qui peuvent augmenter l’effet sédatif, peuvent également diminuer le risque de manifestations d’hypotension.

  Il existe un risque accru d’effets indésirables liés à l’administration de PROPECIA.

  La prise de PROPECIA en association avec d’autres médicaments pouvant augmenter le risque de réactions allergiques (p.ex. des antibiotiques, des antidépresseurs, des corticoïdes, des médicaments antipsychotiques, des antifongiques, des anti-inflammatoires, des antagonistes de l’angiotensine II et des antagonistes de l’aldostérone), peut être associée à une augmentation de la fréquence des réactions allergiques.

  Si vous prenez d’autres médicaments contre l’hypertension artérielle, des médicaments utilisés pour traiter la douleur ou l’hypertension artérielle, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà de tels médicaments.

  Il existe un risque accru d’effets indésirables des médicaments contre l’hypertension artérielle en cas d’administration concomitante avec PROPECIA.

  La prise concomitante de PROPECIA et d’autres médicaments susceptibles de modifier la glycémie (par ex. des sulfamides hypoglycémiants, de l’insuline, des antidiabétiques oraux ou des inhibiteurs des glucosidases) peut provoquer des hypoglycémies sévères.

  Si vous souffrez d’un diabète ou d’une hypoglycémie et que vous prenez de PROPECIA, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

  Déclaration des effets secondaires

  Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

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