Gel prix voltaren belgique
Publié le 11/05/2019 - 16h41
Le traitement de la goutte a fait l’objet de plusieurs décisions de la Cour de Cassation, rendues au cours des dernières années. Elles concernent deux médicaments en particulier : le sulfate de glucosamine et l’aspirine . Cette dernière est en vente libre en pharmacie sans ordonnance médicale, mais nécessite une prescription médicale.
Dans un arrêt rendu le 21 avril 2018 par la Cour de cassation, la Haute Juridiction a rendu une décision très attendue : il s’agit d’une décision de renvoi d’une affaire opposant le laboratoire pharmaceutique Sanofi et la Mutualité Sociale Agricole (MSA). Le débat était relatif à l’interdiction de commercialisation du sulfate de glucosamine et de l’aspirine en France, par voie de contrefaçons. Ces médicaments sont considérés comme des médicaments de substitution à la glucosamine.
Ainsi, le laboratoire pharmaceutique Sanofi est attaqué par la MSA qui soutient que les deux médicaments en cause ne sont pas commercialisés en France. Ils sont disponibles en pharmacie et en pharmacie hospitalière en Belgique, en Italie, en Espagne, en Pologne, en Roumanie et aux Pays-Bas. Le laboratoire pharmaceutique rétorque que la MSA est allée au-delà de ses compétences en matière de surveillance pharmaceutique, car la MSA ne peut pas se prononcer sur la qualité de ces médicaments par elle même. La MSA est également attaquée pour avoir pris cette décision alors qu’elle avait reçu le laboratoire pharmaceutique au sujet des problèmes liés aux contrefaçons de ces médicaments dans ses officines de pharmacie.
Un médicament contre la goutte
Au cœur du litige se trouve le sulfate de glucosamine. C’est un médicament non remboursé par l’assurance maladie, qui est prescrit en France aux patients atteints de goutte. Il a été développé à l’origine par le laboratoire pharmaceutique Schering et est ensuite commercialisé par le laboratoire pharmaceutique français Sanofi en 2000 sous le nom de Glucosamine Sulfate 500 mg.
Ce médicament contre la goutte a été soumis à un comité européen de Pharmacovigilance (PV) puis à une enquête post-mise sur le marché (PMP). Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a donc répondu aux questions posées par le PV qui concluait à la non-réévaluation du médicament, mais qui ne recommandait pas son retrait du marché.
En 2005, le laboratoire Sanofi a également soumis un nouveau produit de substitution à la glucosamine, dénommé Glucosamine Sulfate 2KCl 500 mg. Le laboratoire pharmaceutique français a aussi répondu au PV et il a recommandé son retrait du marché.
De plus, le laboratoire pharmaceutique Sanofi a également participé à un rapport de pharmacovigilance du PV 2007 sur le sulfate de glucosamine et l’aspirine. Ce rapport conclut à l’absence de toute preuve d’efficacité du médicament sur la goutte.
Achat de la Glucosamine Sulfate
L’arrêt de la Cour de Cassation du 21 avril 2018 vient donc mettre fin à un conflit juridique de plus de 10 ans.
Pourquoi la goutte n’est pas remboursée par la MSA
Il faut tout d’abord savoir que la goutte n’est pas une maladie reconnue par la MSA comme une maladie professionnelle et les médicaments contre la goutte ne sont pas pris en charge par l’assurance maladie. La MSA avait donc été saisie par la MSA pour contester la commercialisation de ces médicaments.
Dans un premier temps, la MSA a attaqué le laboratoire pharmaceutique Sanofi pour contrefaçon. La Cour d’appel a estimé que le laboratoire pharmaceutique ne pouvait pas commercialiser le sulfate de glucosamine et l’aspirine en France alors que les médicaments étaient disponibles en France et à l’étranger pour la goutte.
En 2012, la Cour d’appel a cependant changé de position, et a considéré que la commercialisation du sulfate de glucosamine et de l’aspirine ne constituait pas un acte de contrefaçon.
La Cour de Cassation considère donc que le laboratoire pharmaceutique Sanofi est bien en droit de commercialiser ces médicaments en France. Elle a donc demandé à la Cour d’Appel de renvoi de statuer sur les demandes du laboratoire pharmaceutique Sanofi pour le remboursement des médicaments contre la goutte.
Une contrefaçon de médicament
La Cour de Cassation considère que la commercialisation des médicaments contre la goutte relève de la contrefaçon. Elle a donc demandé à la Cour d’Appel de renvoi de statuer sur ces demandes.
La MSA est donc en droit de commercialiser ces médicaments en France. Il faut donc que le laboratoire pharmaceutique Sanofi s’assure de la qualité des médicaments pour la goutte.
La MSA doit donc s’assurer que le laboratoire pharmaceutique Sanofi ne commercialise pas des médicaments de contrefaçon et il ne doit pas s’associer avec des laboratoires pharmaceutiques qui commercialisent des médicaments de contrefaçons.
De plus, la MSA doit s’assurer que le laboratoire pharmaceutique Sanofi ne commercialise pas de médicaments de contrefaçon et il ne doit pas s’associer avec des laboratoires pharmaceutiques qui commercialisent des médicaments de contrefaçons.
C’est la raison pour laquelle la MSA a demandé à la Cour de Cassation de renvoi de statuer sur ces demandes de remboursement.
Si la Cour de Cassation estime que le laboratoire pharmaceutique Sanofi a fait une contrefaçon des médicaments contre la goutte, il devra rembourser aux patients atteints de goutte la somme de 20 000 euros.
Si la Cour de Cassation juge qu’il n’y a pas de contrefaçon, il ne devra pas rembourser les patients atteint de goutte pour ces médicaments contre la goutte.
L’arrêt de la Cour de Cassation va donc avoir un impact important sur la prise en charge par la sécurité sociale des médicaments contre la goutte en France.
Si la Cour de Cassation juge que le laboratoire pharmaceutique Sanofi a commis une contrefaçon des médicaments contre la goutte, il devra rembourser aux patients atteints de goutte la somme de 20 000 euros. Si la Cour de Cassation juge qu’il n’y a pas de contrefaçon, il ne devra pas rembourser les patients atteints de goutte pour ces médicaments contre la goutte.
La sécurité sociale est donc la seule partie civile de ces médicaments.
La Cour de Cassation doit donc statuer sur ces demandes. Le laboratoire pharmaceutique Sanofi devra alors payer la somme de 20 000 euros aux patients atteints de goutte.
Cela risque de donner une mauvaise image aux patients atteints de goutte, car les médicaments contre la goutte sont des médicaments de qualité et qui ont prouvé leur efficacité dans le traitement de cette maladie.
Les patients atteints de goutte vont donc se méfier des médicaments contre la goutte. En effet, ils vont se demander si ce sont bien des médicaments de qualité et qui ont prouvé leur efficacité.
Aussi, le remboursement des médicaments contre la goutte est une affaire à suivre de près.
Le laboratoire pharmaceutique Sanofi doit donc répondre à la Cour d’appel de renvoi pour que la Cour de Cassation statue sur ses demandes.
La sécurité sociale est la seule partie civile pour ces médicaments.
Si la Cour de Cassation juge qu’il n’y a pas de contrefaçon, le laboratoire pharmaceutique Sanofi ne doit pas rembourser les patients atteints de goutte pour ces médicaments contre la goutte.
La sécurité sociale doit donc répondre à la Cour d’appel de renvoi pour que la Cour de Cassation statue sur ses demandes.
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Ne prenez jamais VOLTAREN DOLENFON 2,5MG, POUR CENT, 5 COMPASSES. Si vous utilisez ce médicament à la dose recommandée, sautez la dose oubliée et attendez à la fin de votre traitement. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails.
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Médicament délivré sans ordonnance. Ce médicament est une solution sous forme de comprimé sécable (généralement de couleur jaune) et contient :
- Voltaren 100 mg comprimé sécable est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il appartient à la famille des médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
- Voltaren 100 mg comprimé sécable contient :
- Une substance active appelée diclofénac sodique
- Un excipient : le lactose monohydraté
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Ce médicament est réservé à l’adulte. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 15 ans. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de dysfonction érectile ou d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) due à une maladie cardiaque.
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Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Voltaren 100 mg comprimé sécable peut modifier l'effet des médicaments qui augmentent la quantité de potassium dans le sang (utilisés pour traiter l'hypertension artérielle) ou de certains médicaments utilisés pour traiter le VIH, des troubles de la moelle osseuse ou les maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde.
Ce médicament peut interférer avec d'autres médicaments comme les médicaments anticoagulants, des médicaments anti-inflammatoires, des médicaments pour la tension artérielle et des médicaments qui abaissent le taux de glucose dans le sang ou le cholestérol.
Les médicaments tels que l'aspirine ou l'ibuprofène peuvent augmenter le risque de saignement dans le cerveau. Si le patient prend simultanément Voltaren 100 mg comprimé sécable et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) non contrôlé par une ordonnance (incluant le diclofénac), cela peut entraîner des saignements dans le cerveau. Ce risque est accru avec l'utilisation à long terme d'AINS.
Les médicaments contenant de l'aspirine ou de l'ibuprofène peuvent aussi augmenter le risque de saignement dans le cerveau. Si le patient prend simultanément Voltaren 100 mg comprimé sécable et de l'AINS et que le saignement persiste, un saignement cérébral peut se produire. Le risque de saignement cérébral est accru chez les patients âgés et ceux qui prennent des doses élevées d’AINS.
Si un patient reçoit simultanément Voltaren 100 mg comprimé sécable et un médicament contenant du sildénafil, de la tamsulosine ou de la doxazosine, cela peut entraîner une baisse de la pression artérielle. Si la pression artérielle baisse, le risque de chute ou de blessure est augmenté. Le risque de chute ou de blessure est accru chez les patients âgés ou ceux qui prennent des doses élevées de ces médicaments et de la tamsulosine, de la doxazosine ou du sildénafil (médicament utilisé pour traiter les troubles de la circulation du sang). Ce risque est accru chez les patients ayant des problèmes cardiaques ou des antécédents d'AVC.
Voltaren 100 mg comprimé sécable peut augmenter la pression artérielle et causer des problèmes cardiaques chez certains patients. Par conséquent, il est nécessaire de réduire la dose ou d’arrêter de prendre le médicament chez les patients souffrant de ces problèmes cardiaques.
Si vous prenez du diclofénac ou d'autres médicaments pour traiter les douleurs ou l'inflammation, demandez à votre médecin quand prendre ce médicament en même temps que le Voltaren 100 mg comprimé sécable ou un autre AINS, pour que la dose totale de médicaments soit réduite ou que les effets de ces médicaments soient minimisés.
Les AINS peuvent également diminuer la quantité de potassium dans le sang. Si vous prenez des diurétiques et des médicaments contenant du potassium, ce risque peut être accru.
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux. Si vous avez des problèmes du foie ou des reins, vous ne devez pas prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte, ou si vous pensez être enceinte. Si vous pensez que vous pourriez être enceinte, informez-en votre médecin. Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous ne savez pas si vous êtes enceinte.
Ce médicament ne doit pas être pris par les femmes.
Si vous prenez ce médicament pendant plus de 10 jours, des symptômes tels que des nausées, des vomissements, de la fièvre, des éruptions cutanées et une faiblesse peuvent apparaître. Si cela se produit, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin.
Si vous oubliez de prendre Voltaren 100 mg comprimé sécable :
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Sans objet.
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4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous remarquez un symptôme inhabituel, tel qu'un essoufflement, une perte de mémoire, des maux de tête, des douleurs dans la poitrine ou une douleur dans vos jambes, informez-en votre médecin.
Cela peut également être le signe d'une réaction allergique.
Les effets indésirables listés ci-dessous ont été rapportés après commercialisation au cours de la surveillance post-commercialisation.