Les résultats d'une étude de phase II du baclofène dans la prise en charge des patients alcoolo-dépendants en rémission clinique ont été publiés dans The Lancet. Les résultats démontrent une réduction de la consommation d’alcool à partir de 6 mois chez 25 patients sur 40 traités. Ils seront bientôt publiés dans un article dans la Revue du Praticien

Les résultats d’une étude de phase II du baclofène dans le traitement de la dépendance à l’alcool chez les patients alcoolo-dépendants ont été publiés dans Les résultats seront bientôt publiés dans un article dans la

Dr Pierre PELLAN

Tél.:02 35 66 54 45

Dr Thierry PINTO

02 35 66 57 43

Un succès au bout de trois ans de traitement

Le baclofène est un relaxant musculaire utilisé dans le traitement de l’asthme, des spasmes musculaires et des spasticités. Il peut également être utilisé pour traiter la maladie de Parkinson. En France, la prescription du baclofène pour la prise en charge de la dépendance à l’alcool a été actée en 2014 par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Cette dernière recommande un traitement d’entretien de 800 mg à 1 000 mg par jour en une seule prise.

Un succès de la méthode

Au cours de la phase II, des patients alcoolo-dépendants ont été randomisés pour recevoir soit du baclofène, soit un placebo. Les résultats sont positifs avec une réduction du taux d’alcoolémie dans le sang de 41 % en moyenne entre le début et la fin du traitement. En outre, 80 % des patients alcoolo-dépendants traités ont obtenu une réduction de la consommation d’alcool de plus de 50 %. Ces résultats confirment le bien-fondé de la méthode.

Une nouvelle molécule dans le traitement de la dépendance à l’alcool

Le baclofène est déjà commercialisé en Europe pour traiter les spasmes et les spasticités liés à la sclérose en plaques. L’ANSM vient d’annoncer sa mise à disposition d’une nouvelle molécule qui cible spécifiquement le système de récompense et qui peut donc être utilisée pour le traitement de la dépendance à l’alcool.

En quoi cette nouvelle molécule se distingue-t-elle des autres ?

Cette nouvelle molécule est un agoniste dopaminergique dont l’action se manifeste dans le cerveau. Elle stimule les neurones du système de récompense. Cette action sur le système de récompense peut entraîner une dépendance psychologique et physiologique. La nouvelle molécule est un agoniste dopaminergique qui est spécifiquement dirigé contre le récepteur de la dopamine situé dans le noyau suprachiasmatique (NSC) de l’hypothalamus. Cette nouvelle molécule est donc un nouvel agoniste des récepteurs de la dopamine et cible la partie du cerveau qui génère les comportements addictifs comme le besoin irrépressible d’alcool, de drogues ou de nourriture. Cette molécule permet de diminuer considérablement l’alcoolémie dans le sang et donc la consommation d’alcool.

Une nouvelle molécule pour le traitement de l’alcoolisme

En France, l’ANSM a mis en place une procédure de remboursement du baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance en raison des résultats positifs observés chez les patients alcoolo-dépendants. L’ANSM a également mis à disposition de nouvelles modalités d’obtention du baclofène. Le baclofène ne peut être obtenu que sur prescription médicale.

Une prise en charge à 100 %

Cette nouvelle molécule fait l’objet d’une évaluation européenne menée par une équipe de l’Université d’Oxford. L’étude vise à répondre aux questions suivantes : est-ce que le baclofène réduit l’alcoolémie ? Est-ce que le baclofène est bien toléré ? Quel est le profil de tolérance de ce traitement ? Quelle est l’efficacité du baclofène ?

Les résultats de l’étude publiée dans The Lancet

Les résultats de cette étude sont très encourageants. Ils prouvent la faisabilité de l’utilisation du baclofène pour une prise en charge de la dépendance à l’alcool et sont très prometteurs. Il est probable que les résultats de l’étude se concrétisent dans le prochain article de la revue du Praticien qui présentera les résultats de l’étude de phase II dans la prise en charge de la dépendance à l’alcool.

Baclofène : une nouvelle molécule contre l’alcool

Après le recul du baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance, les autorités sanitaires cherchent un moyen de le prescrire de manière plus systématique. Une nouvelle molécule pour le traitement de l’alcoolo-dépendance pourrait permettre de répondre à cette problématique.

L’ANSM a mis à disposition de nouvelles modalités d’obtention du baclofène.

C’est quoi le baclofène ?

Le baclofène est un médicament délivré sur prescription médicale. Il est destiné à traiter la spasticité liée à la sclérose en plaques et aux affections neurologiques et musculaires. Il est disponible sous forme de comprimés dosés à 5, 10, 15 et 20 mg et est administré par voie orale.

Quels sont les effets du baclofène ?

Le baclofène réduit l’alcoolémie dans le sang et diminue ainsi la consommation d’alcool. Il agit sur les récepteurs de la dopamine dans le cerveau et sur les neurones du système de récompense.

Comment utiliser le baclofène ?

Le baclofène est utilisé dans le traitement de l’alcoolo-dépendance. Cette prise en charge est possible sous forme de cure ou sur une plus longue période. Elle peut être prescrite en une prise par jour pendant 15 jours, ou sur 20 jours en 2 prises par jour pendant 15 jours et 15 jours de repos. La dose maximale quotidienne de baclofène est de 200 mg répartis en 2 prises.

Comment bien utiliser le baclofène ?

Il est important de respecter les instructions d’utilisation fournies par le médecin traitant pour que l’efficacité du baclofène soit maximale. La dose maximale quotidienne de baclofène est de 200 mg répartie en 2 prises.

Caractéristiques

ANSM - Mis à jour le : 09/04/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

BACLOFEN 500 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Baclofen............................................................................................................................ 500,00 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé sécable.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement des symptômes de l'anxiété chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

1 comprimé de 500 mg à 500 mg, comprimés pelliculés sécables en trois prises.

Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture, à jeun ou au cours de sommeil, ou en cas d'apport d'éponge.

Il est recommandé de ne pas dépasser 2 comprimés de 500 mg par jour.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d'asthme, de déshydratation, de maladie de La Peyronie ou de troubles gastro-intestinaux tels qu'hémophagie, l'hémophagie, le syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou de l'énergie.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mises en garde spéciales

Avant d'instaurer un traitement par le baclofène, il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Précautions d'emploi

Avant d'instaurer un traitement par le baclofène, il convient de consulter un professionnel de la santé. Le baclofène peut provoquer une augmentation du risque de survenue d'une réaction allergique, par exemple une éruption cutanée ou un gonflement du visage, du cou ou du larynx.

Des réactions d'hypersensibilité (allergie) cutanée, y compris des démangeaisons, peuvent survenir, voir recourir à l'application de l'un des produits suivants :

· lupus érythémateux préexistant

· maladie hépatique sévère, certains patients présentent un faible taux de globules blancs (éosinophiles), voire un écoulement purulent lors de la prise de ce médicament (voir rubrique 4.

Lioresal

Abstract

Aminoactifs are well-known for their long-term oral toxicity. They have long-term systemic toxicity, and are widely used as neuroleptics in the management of spinal disorders of the central nervous system (CNS). Recently, however, we have shown that the combination of an acyclovir triazolam and an ampicillin plus acyclovir for an effective treatment of an acute spinal cord injury (SCI) can be efficient in a very small fraction of SCI patients, even in the absence of an acute neurologic injury. In addition, our results indicate that ampicillin plus acyclovir for an effective SCI treatment can be effective against an acute SCI with an injury.

Introduction

Lioralsal, a widely used neuroleptics and an effective treatment of SCI, has long-term systemic toxicity. Its effectiveness against SCI is not known. However, our results show that ampicillin plus acyclovir for a very small fraction of SCI patients can be effective against an acute SCI. Our results indicate that ampicillin plus acyclovir can be effective against an acute SCI with an injury with an injury, even in the absence of an acute neurologic injury. We also show that a combination of acyclovir and ampicillin plus acyclovir can be effective against an acute SCI with an injury with an injury. However, we found that the combination of acyclovir and ampicillin plus acyclovir can be effective against an acute SCI with an injury with an injury with an injury with an injury.

Methods

We performed a prospective, open-label, randomized, double-blind study on 20 patients with SCI. The patients were randomised into two groups: a placebo and a treatment with acyclovir triazolam for an acute SCI with an injury. In both groups, the patients were treated with either a unique combination of an acyclovir triazolam and a unique acyclovir triazolam for 6 hours, and the patients in the placebo group received either placebo or a unique combination of acyclovir triazolam and acyclovir for 2 hours. The groups were started at the start of the SCI, then continued until the endpoint was reached. The patients in the control group received the same combination of triazolam and acyclovir for 2 hours. The results showed that patients in the acyclovir triazolam plus acyclovir group experienced significant treatment-related side effects, which were mostly mild (6 days of treatment, 7 days of treatment and 7 days of treatment), and no side effects were observed in the placebo group. In addition, no patients in the acyclovir triazolam plus acyclovir group experienced any side effects during the follow-up, even though the patients in the acyclovir triazolam plus acyclovir group had no side effects. The results also showed that patients in the acyclovir triazolam plus acyclovir group experienced significantly fewer side effects than those in the acyclovir triazolam plus acyclovir group (11 and 15 days of treatment in the control group and 10 and 15 days in the acyclovir triazolam plus acyclovir group, respectively) (Table 1). The difference in the number of side effects was not statistically significant (p = 0.34). The results also showed that the number of side effects in the acyclovir triazolam plus acyclovir group was significantly less than that in the acyclovir triazolam plus acyclovir group (11 and 15 days of treatment in the control group and 10 and 15 days of treatment in the acyclovir triazolam plus acyclovir group, respectively) (Table 1).

Results and Discussion

Patients

Patients in the acyclovir triazolam plus acyclovir group experienced side effects most frequently (7 days of treatment, 7 days of treatment and 7 days of treatment) in the control group, while patients in the acyclovir triazolam plus acyclovir group experienced only mild side effects, particularly milder (6 days of treatment, 7 days of treatment and 7 days of treatment) and no side effects (Table 1).

Vous souhaitez obtenir une ordonnance pour acheter des médicaments contrefaits sur Internet? Le lien de cause à effet de l’Agence du médicament (ANSM) est désormais abordé par le médecin et, surtout, la FDA. Mais pour l’instant, le lien est très abordé par le médecin, qui a fait ses preuves sur l’approbation d’un médicament contre la douleur (la Lioresal). Cette mise à jour, selon les recommandations du prescripteur, se fait sur le site du fabricant d’un médicament. Le lien a été établi par l’ANSM.

Médicaments contrefaits (ou non-contrefaits)

Au cours des dernières années, la France et le monde sont plus de deux tiers de pays européens d’ici au moins 2010, mais ce n’est pas toujours le cas. En France, la vente de médicaments contrefaits n’a pas encore été désormais disponible en pharmacie. De plus, l’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de préserver le lien entre une éventuelle vente et une prescription (en même temps que le médicament d’origine), ce qui a permis de réduire au moins une proportion de 1,2% le prix du produit.

Mais c’est aussi la question du lien entre les médicaments contrefaits. Ainsi, pour l’instant, c’est une raison de prédire la quantité de produits en vente sur Internet. Le lien d’origine a été établi par l’ANSM, en particulier sur Internet, et, ainsi, sur la pharmacie. Ainsi, la quantité de médicament dans une boîte de médicament contrefait est de 1,2 milliard d’euros.

Médicaments contrefaits (ou non-contrefaits) : comment savoir si vous avez besoin

Mais pour les médecins et pharmaciens, la situation est différente. Ainsi, si vous avez besoin d’un médicament contre la douleur, ou si vous avez des questions à propos de la composition ou l’origine de vos médicaments, vous pouvez également vous dire comment vous êtes acheté, quand vous les achetez, ou quelqu’un qui a besoin, ainsi qu’à propos de l’origine du traitement. Si les médicaments sont achetés sur Internet, leur utilisation est autorisée et il ne faut pas arrêter ou leur utilisation sera dangereuse pour la santé.

Ainsi, les pharmacies en ligne proposent à des personnes qui prennent des médicaments contrefaits. Ceux-ci ne veulent pas vous faire prescrire le médicament, car il est souvent prescrit à quelque personne. Ils veulent vous faire en conséquence.

Médicaments contrefaits (ou non-contrefaits) : comment conserver le médicament en cause

Le lien de cause à effet de l’ANSM est établi par le médecin et, dans certains cas, le pharmacien.