Augmentin ou avec sans ordonnance

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01FA12.

Mécanisme d'action

Le médicament est un antibiotique de la famille des aminosides. Il est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles (p.ex. : infections à Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae ou Haemophilus gonococci) ; dans le traitement de certaines formes d'ostéite aiguës (p.ex. : ostéite granulomateuse) ; dans la prophylaxie de la bronchite chronique.

Il a été démontré, chez l'homme, que l'action de la céfalexine sur la bactérie Neisseria gonorrhoeae gonococci était libérée dans le lait maternel.

Effets pharmacodynamiques

Des études réalisées chez l'animal ont montré qu'une dose plus faible de médicament sur une période de 24 heures, associée à une durée d'au moins de 10 heures, n'a pas été démontrée dans des modèles animaux ayant des doses quotidiennes supérieures à celle recommandées pour la pédiatrie. Les effets du médicament sur la santé du nourrisson sont similaires à ceux des autres agents antibactériens.

Des études chez l'animal ont montré que l'administration simultanée de médicaments inhibiteurs de la pompe à protons avec du cotrimoxazole ou de l'amoxicilline a entraîné une diminution de la résistance à la cotrimoxazole et une sécurité de la cotransport au niveau de la muqueuse buccale chez les sujets porteurs de Neisseria gonorrhoeae sensibles.

Efficacité clinique et sécurité

Trois études cliniques avec cet antibiotique ont évalué l'efficacité et l'innocuité du médicament sur la résistance des bactéries à la cotrimoxazole et à l'amoxicilline chez les patients adultes de plus de 18 ans et chez les nourrissons et les enfants de plus de 12 ans ayant des préférences spécifiques d'antibiorésistance.

Trois études cliniques ont montré que le médicament augmentait la sensibilité des bactéries à la cotrimoxazole et à l'amoxicilline chez les nourrissons et les enfants. De ce fait, cette résistance est due à une combinaison de bactéries sensibles à l'amoxicilline et de bactéries résistantes aux médicaments. D'autre part, les résultats suggèrent que l'utilisation simultanée de médicaments inhibiteurs de la pompe à protons et de l'amoxicilline chez les enfants ayant des préférences spécifiques d'antibiorésistance n'a pas entraîné un effet sur la résistance aux antibiotiques.

Description du produit

Ce produit contient de la lévofloxacine. Il permet de prévenir les infections de la peau. Les patients ayant pris un antibiotique doivent être informés que la lévofloxacine est un antibiotique. Les antibiotiques peuvent être administrés pour combattre la fièvre, les infections dues aux germes sensibles. En cas de fièvre, une antibiothérapie est nécessaire. Le produit doit être pris avec de l’eau. Le produit ne doit pas être pris avec les repas ou les repas riches en graisses. En cas d’allergies, la prise de cette antibiothérapie doit être immédiatement interrompue. L’utilisation du produit doit être immédiatement réalisée avant d’arrêter d’un traitement antibiotique.

Posologie

Le traitement de l’infection de la peau doit être suivi d’un traitement antibiotique par voie orale, en l’occurrence par voie orale de l’amoxicilline. En fonction du type d’infection et de l’âge du patient, le traitement sera débuté au bout de 5 jours. Le traitement antibiotique est habituellement associé à un traitement approprié, comme la lévofloxacine. Les antibiotiques sont prescrits en prévention des infections urinaires, de l’hypertension et de la fièvre.

Durée du traitement

Il n’est pas toujours préférable d’adapter le traitement. Les antibiotiques doivent être administrés avec un verre d’eau, une prise de sang, lors de la prise du médicament. Il faut d’abord d’éviter l’alcool et les boissons alcoolisées. Le risque d’effets secondaires est plus élevé chez les patients ayant pris ce médicament. Enfin, pour des raisons assez différentes, il faut éviter les aliments gras, les boissons délétères et les aliments riches en graisses.

À quoi est indiqué le dosage

La dose recommandée du produit est d’un comprimé de 1 000 mg. Il peut être utilisé en cas de fièvre, d’asthme et d’épisodes de dyspnée. Le dosage est d’une prise par jour et augmente progressivement.

Comment fonctionne le produit

Le traitement de l’infection de la peau doit être suivi par un traitement antibiotique par voie orale.

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : M01AH01.

Mécanisme d'action

L'amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».

Ce médicament est utilisé dans le traitement des infections. Il a été identifié comme un antibiotique spécifique de l'amoxicilline.

L'amoxicilline étant un inhibiteur sélectif de la pénicillinérase, sa demi-vie d'élimination est d'environ 36 heures. C'est pourquoi, l'amoxicilline ne devrait pas être utilisé en association avec d'autres médicaments qui pourront aider à traiter l'infection.

Effets pharmacodynamiques

L'amoxicilline est un dérivé pénicilien qui inhibe une enzyme qui transforme de l'amoxicilline en pénicilline. Cela empêche la croissance et l'élargissement des vaisseaux sanguins. Cela conduit à une augmentation de la sensibilité des bactéries aux germes qui causent ces dernières.

Indications d'utilisation du médicament AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule :

Générique de :

AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule

La substance active est : AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule

Excipients :

Amidon de maïs, povidone K25, stéarate de magnésium (E 577), hypromellose, croscarmellose sodique, laque aluminique de jaune no 5 (E 110), dioxyde de titane (E 171), triacétine, oxyde de fer noir (E 172), oxyde de fer jaune (E 172), alcool polyvinylique, propylène glycol (E 1520), cire de carnauba (E 904), talc, dioxyde de titane (E 171), macrogol 400, macrogol 6000, alcool isopropylique, glycérol (E 422), propylène glycol (E 1520), propylène glycol (E 1521), alcool stéarylique (E 173), glycérol (E 422), macrogol 400, eau purifiée, citrate de sodium, eau purifiée, hydroxyde de sodium, amidon de maïs prégélatinisé, polyvinylpyrrolidone (E 433), gomme xanthane, hydroxypropylcellulose (E 407), polysorbate 20, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium (E 521), macrogol 400, hydroxyde d'ammonium, glycérides hémi-synthétiques (E 1422), benzoate de sodium, sorbitol (E 420), glycérine (E 422), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 217), acide citrique monohydraté, citrate de triéthyle (E 331), citrate de triéthyle (E 331), citrate de triéthyle (E 331), éthanol, eau purifiée, hydroxyde de sodium, alcool benzylique, propylène glycol (E 1520), acide citrique (E 330), arôme fraise : fraise (70 %), vanilline (3 %) ; code à barres : 728 690 000 015 ; 728 690 000 017

Qu'est-ce que AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections : entérobactéries, infections des voies urinaires et des oreillons, infections génitales de l'adulte.

Quand AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule ne doit pas être utilisé ?

AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule ne doit pas être utilisé :

·si vous êtes allergique (hypersensible) à l'amoxicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, ou à une substance active appelée polyoside Fosfomycine (utilisée dans ce médicament). Si vous êtes allergique, vous devez consulter un médecin, qui vous prescrira une autre solution.

si vous avez des problèmes rénaux sévères ou si vous souffrez de troubles hépatiques sévères.

si vous avez déjà eu une réaction allergique (une réaction allergique) à une précédente injection d'AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule ou à l'un des autres médicaments utilisés dans le traitement des infections provoquées par les bactéries à Gram négatif.

si vous avez déjà eu une réaction allergique à la plupart des pénicillines.

si vous souffrez d'une insuffisance rénale sévère (c'est-à-dire avec une clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min) avant le début du traitement.

si vous êtes atteint d'un déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (une enzyme qui détruit le fer, empêchant le corps de l'utiliser).

si vous avez eu une réaction cutanée grave lors d'une précédente injection d'AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule.

si vous êtes atteint d'un déficit en lactase (une enzyme détruisant le lactose présent dans les produits laitiers).

si vous souffrez du syndrome de fuite capillaire (c'est-à-dire que vos vaisseaux sanguins se bouchent lorsqu'ils sont soumis à un stress, par exemple à la suite d'une blessure).

si vous avez une infection à Candida (une levure) dans votre organisme.

si vous avez un taux sanguin de créatinine trop bas, car cela augmente le risque de dégradation de la fonction rénale et de malnutrition.

si vous êtes atteint de maladie hépatique ou rénale grave, car l'amoxicilline peut entraîner un risque d'hépatotoxicité.

En cas de doute, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Votre médecin décidera de la durée du traitement qui doit vous être prescrit.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit ?

Si vous avez une réaction allergique, consultez immédiatement un médecin, car cela peut entraîner une détresse respiratoire, voire le décès.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament avec une autre spécialité contenant de l'amoxicilline ?

Si vous avez eu récemment des problèmes de reins ou si vous êtes atteint d'une maladie hépatique ou rénale grave, consultez immédiatement un médecin, car cela peut entraîner un risque d'hépatotoxicité.

Votre médecin doit être informé de vos antécédents médicaux et de ceux du traitement que vous prenez.

Votre médecin pourra éventuellement vous prescrire une prise de sang pour contrôler la présence d'acide urique dans votre urine.

Vous devez éviter de prendre l'AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule avec des médicaments contenant de l'aspirine, du jus de pamplemousse et des antiacides à base d'aluminium et de magnésium.

Si vous prenez de l'aspirine en même temps que ce médicament, vous devez surveiller attentivement votre coagulation sanguine.

Vous ne devez pas prendre plus d'une gélule par jour.

Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre ce médicament en même temps que d'autres médicaments pour traiter les infections bactériennes.

Le traitement de certaines infections est parfois retardé en raison de la posologie ou de la durée de l'effet du médicament.

Si vous avez oublié une dose, ne prenez pas le médicament à moins que votre médecin ne vous l'indique.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Vérifiez auprès de votre médecin si vous ne pouvez pas prendre la dose que vous deviez prendre.

Si vous arrêtez de prendre AMOXICILLINE ARROW GENERIQUES 1 g, 500 mg - Gélule

Si vous arrêtez de prendre ce médicament :

des infections des voies respiratoires, des sinus ou des gencives, elles peuvent réapparaître. Votre médecin devra peut-être faire un nouveau diagnostic pour vous prescrire un autre antibiotique.

L'administration simultanée de l'allopurinol et de la cytarabine augmente la toxicité de la cytarabine chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique aiguë (LAL). Une étude récente a montré que la combinaison d'allopurinol et de cytarabine pourrait augmenter les effets toxiques de la cytarabine sur les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique aiguë (LAL).

Chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et présentant une toxicité de la cytarabine cliniquement apparente ou suspectée, l'allopurinol et la cytarabine sont co-administrés de façon concomitante avec prudence afin d'éviter une surdose ou un surdosage. Cependant, chez les patients présentant une toxicité de la cytarabine cliniquement apparente ou suspectée, l'allopurinol et la cytarabine sont co-administrés de façon concomitante avec prudence afin d'éviter une surdose ou un surdosage.

La pharmacocinétique des médicaments administrés simultanément n'a pas été étudiée.

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Population pédiatrique

Chez l'enfant à partir de 3 ans, la sécurité et l'efficacité d'ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé sécable n'ont pas été établies. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans.

Enfants atteints d'insuffisance rénale

Il n'existe pas de données cliniques sur l'administration de la cytarabine en association avec des médicaments susceptibles de provoquer une toxicité de la cytarabine. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée, la posologie recommandée d'ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé sécable est de 200 mg par jour. L'allopurinol peut être pris avec de la nourriture.

Enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Chez les patients atteints de LAL qui présentent une toxicité de la cytarabine cliniquement apparente ou suspectée, l'allopurinol et la cytarabine sont co-administrés de façon concomitante avec prudence afin d'éviter une surdose ou un surdosage.

Allopurinol et cytarabine en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II ou un bêtabloquant :

Allopurinol

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ICA).

L'allopurinol peut diminuer la concentration plasmatique de l'ICA et entraîner des modifications de la fonction rénale, pouvant entraîner une insuffisance rénale aiguë ou une insuffisance rénale chronique. L'allopurinol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale en développement (voir rubrique 4.4).

La prudence est également recommandée en cas d'association avec des ICA contenant du ramipril ou du fosaprepitant car ils peuvent potentialiser les effets de l'allopurinol (voir rubriques 4.3 et 4.4).

- Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Il convient de prendre en compte la possibilité de survenue d'une hypokaliémie lors de l'utilisation concomitante d'allopurinol et d'un IECA ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, en particulier en cas de déshydratation. L'hypokaliémie est un facteur de risque d'apparition de troubles du rythme cardiaque (voir rubrique 4.4).

L'allopurinol peut augmenter l'excrétion urinaire de l'urapidil et entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de l'urapidil. Une augmentation de l'excrétion urinaire d'urapidil peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). L'allopurinol doit être utilisé avec précaution chez les patients prenant du valproate de sodium (voir rubriques 4.4 et 4.5).

- Bêtabloquants

L'allopurinol peut augmenter la fréquence des réactions de surdosage en inhibiteurs des récepteurs bêta2-adrénergiques chez les patients recevant également des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou des bêta-bloquants.

Une surveillance étroite doit être réalisée chez les patients traités simultanément par allopurinol et des inhibiteurs des récepteurs bêta2-adrénergiques.

- Aminosalicylés

Les aminosalicylés peuvent entraîner une hypokaliémie et une hypomagnésémie chez les patients recevant un traitement concomitant par allopurinol. Les patients recevant des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou des bêta-bloquants ou des inhibiteurs des récepteurs bêta2-adrénergiques doivent être surveillés attentivement pour déceler tout effet indésirable potentiellement attribuable à ces médicaments.

L'administration concomitante de cytarabine et d'allopurinol peut entraîner des réactions d'hypersensibilité, y compris un angio-dème, une rhabdomyolyse, une insuffisance rénale aiguë, une insuffisance cardiaque congestive et un choc. La cytarabine doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou des bêta-bloquants.

Une surveillance régulière de la kaliémie est recommandée chez les patients recevant un traitement concomitant par l'allopurinol et la cytarabine en cas d'administration concomitante de cytarabine.

Allopurinol et cytarabine :

Voie orale

Sans objet.

Voie parentérale

Autres

3. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES PRESCRIPTIONS COMPLIQUÉES

Allopurinol et cytarabine en association avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II

L'allopurinol doit être administré avec prudence chez les patients prenant du ramipril ou du fosaprepitant car ils peuvent potentialiser les effets de l'allopurinol (voir rubrique 4.4).

La prudence est également recommandée en cas d'association avec des ICA contenant du ramipril ou du fosaprepitant car ils peuvent potentialiser les effets de l'allopurinol (voir rubrique 4.4).

L'allopurinol doit être utilisé avec précaution chez les patients prenant simultanément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou des bêta-bloquants, ou des inhibiteurs des récepteurs bêta2-adrénergiques (voir rubrique 4.4).

La cytarabine doit être utilisée avec précaution chez les patients prenant simultanément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou des bêta-bloquants, ou des inhibiteurs des récepteurs bêta2-adrénergiques (voir rubrique 4.4).

Il convient de prendre en compte la possibilité de survenue d'une hypokaliémie lors de l'utilisation concomitante d'allopurinol et d'un inhibiteur des récepteurs bêta2-adrénergiques.

L'allopurinol doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant un traitement concomitant par allopurinol et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II ou des bêta-bloquants, ou des inhibiteurs des récepteurs bêta2-adrénergiques (voir rubrique 4.