Avant le traitement, il est préférable de prendre les comprimés d’AUGMENTIN pour une durée de 3 jours. Ce médicament est prescrit pour une durée d’action plus longue et donc sans risque pour la santé. Il est donc possible d’éviter d’autres médicaments en utilisant ce médicament dès le premier jour de la période habituelle.

Les génériques sont utilisés en complément d’un traitement médicamenteux, avec des comprimés d’AUGMENTIN, dans la période de réévaluation. A noter que ce médicament peut être pris en une seule fois sans le savoir pour les personnes qui sont allergiques à un médicament. Il est possible d’avoir un enfant de moins de 6 mois.

Dans les cas où les comprimés ne peuvent pas être pris en dehors des repas, il est préférable de prendre une dose plus faible de l’AUGMENTIN pour une durée d’action plus longue et donc sans risque pour la santé. Il est préférable de prendre une dose plus faible de l’AUGMENTIN pour une durée d’action plus longue et donc sans risque pour la santé. Il est préférable de prendre une dose plus faible de l’AUGMENTIN pour une durée d’action plus longue et donc sans risque pour la santé. Il est préférable d’éviter toute médication qui contient de l’AUGMENTIN. Il est préférable de ne pas consommer de l’AUGMENTIN en même temps. Il est préférable de ne pas prendre la dose plus forte de l’AUGMENTIN si vous avez des antécédents de maladies graves ou si vous avez des antécédents d’allergie au lait de la nourriture.

Ce médicament contient de l’amoxicilline. Ce médicament est préconisé pour les personnes ayant une insuffisance rénale. Il est préférable de ne pas consommer de l’amoxicilline en même temps que d’autres médicaments. Il est préférable d’éviter de consommer de l’amoxicilline si vous avez des antécédents d’allergie à l’amoxicilline ou si vous avez des problèmes rénaux.

Augmentin : posologie, effets secondaires, interactions

Selon la description du médicament, ce médicament contient du paracétamol comme principe actif, et les effets indésirables suivants sont généralement décrits :

• réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, respiration sifflante, urticaire ou difficultés respiratoires (voir rubrique 2 : Propriétés pharmacodynamiques).
• réactions d’hypersensibilité telles que choc anaphylactique (
• détresse respiratoire (
• inflammation du foie.

En cas de surdosage accidentel ou délibéré, une surveillance médicale étroite doit être mise en œuvre. Les effets indésirables ci-dessus doivent être surveillés et des mesures appropriées prises en cas de survenue d’effets indésirables graves (voir rubrique 4 : Effets indésirables

En raison du risque possible d’augmentation de la pression artérielle, les patients présentant des antécédents cardiovasculaires doivent être surveillés de manière appropriée.

Les informations sur les effets indésirables de ce médicament sont également disponibles sur la base de données cliniques du produit (voir rubrique 6.1

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le paracétamol :

Effets indésirables très fréquents (< 1/10) :

douleur et inflammation des articulations, douleurs musculaires, douleurs dorsales, troubles digestifs, nausées et vomissements.

Effets indésirables fréquents (< 1/100) :

fatigue, maux de tête, rougeur de la peau et de la muqueuse, œdème du visage, rougeur de la gorge, sueurs froides, troubles du sommeil (y compris insomnie et somnolence), céphalées, nausées, douleurs abdominales, troubles du goût et de l’odorat, constipation et diarrhée.

Effets indésirables peu fréquents (< 1/1 000) :

sensation vertigineuse, augmentation du volume du sein, troubles de la sensibilité, altération du goût, démangeaisons et réactions cutanées de type érythème, rash, urticaire et œdème de Quincke.

Effets indésirables rares (< 1/10 000) :

syndrome de Reye, réactions allergiques, hypoglycémie, hépatite, hépatite aiguë, anémie hémolytique (voir rubrique 4.4), œdème du visage, douleur dans les articulations, œdème des mains, urticaire, augmentation du taux des transaminases et de la bilirubine (voir rubrique 4.4).

Effets indésirables très rares (< 1/10 000) :

diminution du taux de sodium, réactions graves d’allergie et de réaction anaphylactique (voir rubrique 4.4

troubles visuels, saignements de nez, baisse de la pression artérielle, baisse du taux des plaquettes sanguines, thrombose ou embolie pulmonaire, insuffisance rénale aiguë et insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4).

réactions allergiques telles qu’éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, respiration sifflante, urticaire ou difficultés respiratoires (

syndrome de Reye, réactions allergiques, hypoglycémie, hépatite, hépatite aiguë, anémie hémolytique (voir rubrique 4.4).

diminution du taux de sodium, réactions allergiques, saignement de nez, baisse de la pression artérielle, baisse du taux des plaquettes sanguines, thrombose ou embolie pulmonaire, insuffisance rénale aiguë et insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4).

Troubles hématologiques

Les réactions d’hypersensibilité () sont plus fréquentes avec le paracétamol qu’avec les autres analgésiques ophtalmiques. Les patients peuvent présenter une pâleur du visage, des cloques, une urticaire, une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement du visage et des lèvres ou de la gorge. Les patients présentant une maladie systémique (anémie falciforme, myélome multiple, leucémie) sont plus susceptibles de présenter une réaction d’hypersensibilité au paracétamol.

En cas d’apparition d’une réaction d’hypersensibilité (), un traitement symptomatique doit être instauré et doit être maintenu pendant toute la durée de la réaction.

Autres effets indésirables

Une altération de la fonction hépatique et des anomalies sanguines ont été observées chez certains patients sous paracétamol. Les altérations hépatiques peuvent être légères à sévères, avec une diminution de la fonction hépatique et une jaunisse. Des troubles hépatiques et des anomalies sanguines ont été observés chez les patients sous paracétamol. Une augmentation du taux des transaminases et une élévation des phosphatases alcalines ont été observées chez les patients sous paracétamol. Les patients souffrant de troubles hépatiques doivent être traités de manière symptomatique.

Les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée, une démangeaison, une douleur, des troubles digestifs (flatulences ou douleur abdominale) ou une perte de poids. Dans les cas graves, un ictère, une insuffisance rénale et un coma peuvent survenir. Si de tels symptômes sont observés, les patients doivent être surveillés de manière appropriée et des soins médicaux immédiats doivent être obtenus.

En cas d’administration de paracétamol dans les 4 heures précédant le début du traitement par la ciprofloxacine, des effets indésirables tels que vertiges et somnolence ont été observés. Une réduction de la dose de ciprofloxacine peut être nécessaire pour contrôler les symptômes de l’encéphalite.

En cas d’atteinte rénale aiguë, une diminution du niveau de ciprofloxacine dans le sang a été observée. Une augmentation de la dose de ciprofloxacine peut être nécessaire pour contrôler les symptômes de l’encéphalite.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Des cas de perte de poids et de déshydratation ont été rapportés chez des patients recevant du paracétamol.

L’utilisation concomitante de paracétamol et de préparations à base de calcium augmente le risque de réactions d’hypocalcémie.

Une diminution de la dose de paracétamol peut être nécessaire pour contrôler les symptômes de l’encéphalite.

En cas d’administration concomitante de paracétamol et de préparations à base de calcium, une surveillance adéquate doit être mise en place.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Des symptômes de surdosage peuvent survenir, tels qu’une somnolence extrême, un coma ou des convulsions. Les symptômes du surdosage sont décrits ci-dessous.

Si des symptômes de surdosage sont observés, le traitement symptomatique doit être instauré et doit être maintenu pendant toute la durée de la réaction.

Date de l'autorisation : 29/03/2005

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP : (injection intramammaire, pomme de solution).

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour Un comprimé)
  • >  amoxicilline  100 mg

Présentations

> 1 flacon(s) effervescente

Code CIP : 4984545454545 (injection intramammaire)

Déclaration de commercialisation : : 19/05/2005

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 3,99 €

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 03/04/2015	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP n'a pas fait l'objet d'informations.
Modéré	Avis du 03/04/2015	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP n'a pas fait l'objet d'informations.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR, vous pouvez augmenter votre libido en continuant à le prendre.

Pas d'ASMR sous surveillance médicale

Pas d'ASMR, vous pouvez prendre contact avec le service médical rendu par AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP n'a pas fait l'objet d'informations.

• > Titulaire de l'autorisation : GSK PHARMA INC.

  Posologie

  La posologie recommandée est de 1 sachet par jour (soit 1 comprimé). Le traitement sera débuté le plus tôt possible avec un maximum d'un jour. Si le patient ne peut pas aller consulter un médecin, il sera recommandé d'utiliser une dose minimale efficace (1 sachet par jour).

  Si la posologie habituelle est supérieure à 1 sachet par jour, la prise doit être poursuivie et ne doit pas être associée à d'autres médicaments. En cas d'échec ou de prolongement échec de la prise, il est préférable de consulter un médecin.

  Conseils d'utilisation

  Posologie

  Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau et les prises de 1 à 2 heures d'intervalle. La dose maximale est de 1 sachet par jour. Les médicaments à base de métronidazole peuvent être utilisés avec ou sans nourriture.

  Contre-indications

  Ne pas prendre plus d'une dose par jour. Ne pas dépasser la dose maximale journalière, sauf avis contraire de votre médecin.

  Effets indésirables

  Des réactions allergiques graves (érythème polymorphe, angio-œdème, urticaire) sont possibles chez l'enfant. Si vous pensez que l'érythème polymorphe ou angio-œdème est lié à l'usage des antibiotiques, contactez immédiatement votre médecin.

  Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

  Les effets indésirables suivants peuvent se produire lors d'un traitement par antibiotiques :

  • réactions cutanées graves ou indésirables :

  Interactions avec d'autres médicaments

  Il est important d'informer l'un de nos médecins de tout effet indésirable ou d'augmenter progressivement la posologie afin d'éviter toute interaction.

  Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant les instructions de votre médecin ou votre pharmacien. Vous devrez prendre ce médicament aussitôt que possible. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

  Le comprimé de ce médicament est de 1,5 g (5 ml) et peut être pris une fois par jour.

  Les patients ayant un déficit en lactase ou un déficit en lactase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Voir la section d'intérêt de cette notice avant de prendre ce médicament.

  Il est recommandé d'utiliser le comprimé de ce médicament avec un grand verre d'eau. La posologie habituelle est de 1 sachet par jour. Le traitement sera débuté le plus tôt possible avec un maximum d'un jour.

  Information patient approuvée par Swissmedic

  AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé

  Merck, dans un laboratoire d'immunologie, a annoncé vendredi à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) une autorisation de mise sur le marché (AMM) d'une version générique de ce médicament destiné à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.

  Qu'est-ce que Augmentin et quand doit-il être utilisé?

  Augmentin est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Il agit en tuant les bactéries responsables de l'infection.

  Le principe actif du médicament est la classe de médicaments appelée cotrimoxazole, utilisée dans le traitement des infections fongiques.

  Augmentin est généralement bien toléré (dose adulte : 1 comprimé, 2 fois par jour) et ne doit pas être pris plus d'une fois par jour.

  Les patients qui ont pris plus d'une dose de médicament par jour pourraient développer une sensibilité accrue aux effets de ce médicament à long terme.

  Augmentin peut également être administré pour traiter une infection causée par Escherichia coli (E. coli). Il est généralement indiqué chez les patients atteints d'infections à E. coli sauf en raison de sa capacité à produire de l'amoxicilline et à réduire les infections à E. coli selon la sensibilité aux bêta-lactamines (l'amoxicilline, la clarithromycine et l'érythromycine).

  Si cet antibiotique est prescrit en cas d'infections à E. coli sous-jacentes, l'AMM d'Augmentin ne doit pas être définitivement appliqué.

  Quand Augmentin ne doit-il pas être pris/utilisé?

  Si vous êtes atteint(e) d'une maladie rénale, notamment une maladie du rein, demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

  Si vous êtes atteint(e) d'une maladie du foie, demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

  Au moins 1 % des adultes atteints d'une maladie du foie sont atteints d'une insuffisance foieienne.

  Si vous souffrez d'une insuffisance rénale ou hépatique, demander conseil à votre médecin.

  Au moins 1 % des enfants de moins de 15 ans en souffrent d'une insuffisance rénale ou hépatique.

  Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Augmentin?

  Les comprimés doivent être pris avec de la nourriture. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture, à raison de 30 à 60 ml par jour, suivie d'un repas lourd.

  Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.